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就像擁有強大魔法的精靈，幹細胞在一定的條件下分化為各種不同的組織細胞，這便是幹細胞最基本的魔法————自我複製和“變身”。
在幹細胞小精靈的幫助下，身體可以輕鬆地修復損傷的機體。間充質幹細胞（mesenchymal stem cells， MSC）是幹細胞家族的成員，是一類具有自我更新，多潛能分化成多胚層起源細胞譜系的多能祖細胞。MSC可以遷移至損傷部位，發揮有效的組織修復和抗炎作用，
間充質幹細胞（MSC）是臨床應用的明星之一，已經有很多新聞報道間充質幹細胞能治療多種疾病。
如何使間充質幹細胞療效達到最佳？細胞質量、注射途徑、最佳劑量、治療時機……這些因素影響著MSC的療效。
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細胞質量
先來大概定義一下 “細胞質量” 指的是什麼？
細胞質量指單位細胞或單個細胞所對應的生物學效力；效力越高，細胞質量越好
。那麼，什麼是生物學效力（Biological Efficacy，也可以縮寫為bio-efficacy）？
效力包括強度（strength）和效果（effectiveness）兩個因素，即相同強度（一般指濃度）下所取得的效果。比如，
MSC同時具有免疫抑制和促進血管再生的功能，分別治療兩大類不同的疾病，那麼相對應的就有兩個生物學效力指標
。
有一些引數可以反映間充質幹細胞的質量，比如細胞活率、供體特性、克隆形成能力、細胞大小、免疫抑制能力和細胞因子分泌量。
1.細胞活率（cell viability）
這個好理解。就是MSC進入人體之前，MSC針劑裡還有多少MSC是活的？
活率90%以上的細胞製劑和活率只有70%的細胞製劑，相同的疾病情況下，治療效果難免會有較大的差異。畢竟，MSC需要活著，而且還要扛過肺部的清除，才能很好地發揮治療作用。
所以，細胞活率真的很重要！
2.供體特性
供體特性包括 “供體年齡”和“供體的身體狀況”。
（1）供體年齡
供體年齡是一個很重要因素，因為來自年輕供體的MSCs似乎具有更大的活力、增殖潛力和抗氧化能力，而年齡較大的成年來源的MSC具有較低的增殖能力。
各年齡段幹細胞數量對比圖
（2）供體的身體狀況
有不少研究證明疾病也會影響自體間充質幹細胞的功能，尤其是一些自身免疫性疾病患者，其自身骨髓的MSC出現功能異常，包括增殖速度減慢、克隆形成能力降低、免疫抑制能力下降、分泌生長因子的數量減少等等病理變化，使得患者自身骨髓MSC不適合用於自己疾病的治療。
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注射途經
1.靜脈注射（全身性輸入）
靜脈注射是最常用和最簡單的途徑，並且允許輸入大量的MSC。
注意患者使用MSC時，最好是提高肺部的血氧分壓，至少是正常氧氣含量的環境裡。
2.區域性介入注射
區域性介入注射，包括聯合生物材料的應用（例如用於矯形障礙的骨支架）、用於神經系統疾病的脊髓鞘內注射、用於呼吸系統疾病的氣管內注射，都有利於MSC避開肺部的清除。
3.氣管內注射
早產兒常伴隨著支氣管肺發育不良（BPD）的風險。一個小規模的臨床實驗驗證MSC干預早產兒BPD的可行性：9名平均妊娠25。3周的早產兒的平均體重為793克；前3名BPD患兒的MSC劑量為1X107/kg，後6名BPD患兒的MSC劑量為2X107/kg；治療7天后，支氣管分泌液中的炎症因子濃度明顯下降，呼吸嚴重程度評分改善明顯。
4.結合生物支架
幹細胞結合生物支架治療難治性疾病，尤其是神經損傷性疾病，是一個新的治療手段。
南京鼓樓醫院開展臨床研究，MSC結合膠原支架進行子宮內移植，治療子宮腔黏連，30個月後，26名患者中的10名成功受孕，8名孕婦順利產下寶寶，1名孕婦懷孕3個月，1名孕婦出現自然流產。
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最佳劑量
MSC的最佳劑量取決於不同的疾病和嚴重程度以及輸入途徑。
由於MSC和傳統藥物的特性差異巨大，具體表現至少有2點。
①
在MSC進入體內後，不符合傳統藥物典型的分佈和代謝模型；傳統藥物屬於被動分佈，而MSC具有主動趨化到損傷部位的功能，MSC在健康機體和疾病機體的體內分佈也不一樣。
②
傳統藥物的動物實驗需要多次給藥維持穩定的血藥濃度，而MSC的動物實驗常常是單次注射，以至於MSC的臨床研究也常常採取1次注射的方案。實際上，MSC的單次注射並不能取得良好的穩定的長期的治療效果，即使短期內有明顯改善。
在目前的臨床研究中，MSC的使用劑量範圍非常大，每名患者使用的MSC細胞數從四千萬個MSC到上億個MSC不等
。
靜脈輸入的細胞劑量相對比較穩定，常常採用每公斤體重數百萬級的MSC，即（1-10）x106/kg。靜脈輸入最高的劑量為與造血幹細胞造血幹細胞共移植的10x106/kg，按照60公斤的體重，那也是需要6億個MSC了；還有治療GVHD的8x106/kg。靜脈輸入最低的劑量出現在MSC和造血幹細胞共移植的臨床實驗中，為0。3x105/kg。
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治療時機
MSC輸入的時間也很重要：MSC應該是預防還是治療？
MSC促進糖尿病足的癒合，而且潰瘍面的癒合並不伴隨著疤痕組織的增生，這提示MSC能抑制疤痕組織增生，不僅適用於面板創傷的治療（包括整形外科），還適用於開創性手術預防術後疤痕增生，比如最常見的腹腔術後腸粘連。需要注意的是，MSC的應用時機，因為MSC並不能消除疤痕組織，只是預防疤痕組織的出現。
細胞類藥物和傳統化學藥物非常不同的一點，那就是細胞是活的，而化學藥物是死的。
MSC作為活的細胞，進入到機體，必定會與機體內的微環境相互作用。
在病理狀態下，缺血缺氧微環境有利於MSC分泌更多的生長因子，而且炎症因子（TNF-α和IL-1β）能促進MSC分泌細胞因子（IL-1A、RANTES、G-CSF），但是總體來講，炎症環境對MSC的影響是弊大於利。因為炎症因子同樣能導致MSC死亡，炎症環境還能提高MSC的HLA-DR（MHC II類抗原）抗原的表達，增強了MSC的免疫原性，被免疫細胞所識別，加速了MSC的清除。
間充質幹細胞（MSC）的主要來源有新生兒的臍帶、胎盤以及成人的脂肪。由於沒有免疫排斥、增殖和分化能力強，成為再生醫學的“希望之星”，在疾病治療和損傷修復上扮演越來越重要的角色。
MSC具有多重功能，比如有免疫抑制功能、促進機體組織器官的修復功能、促進血管新生/再生、支援造血幹細胞的增殖和分化等，因而MSC的臨床適應症比較廣
。
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