炎症性肌病（inflammatory myopathy）是一組以骨骼肌炎性細胞浸潤和肌纖維壞死為主要病理特徵的異質性疾病。主要包括多發性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）、免疫介導壞死性肌病（IMNM）、散發性包涵體肌炎（sIBM）和幼年特發性肌炎（JIM）等臨床亞型。儘管屬於同一疾病譜，但不同型別的炎症性肌病可累及面板、肺和肌肉等不同靶器官，因此臨床表現比較複雜。

肌炎主要根據臨床特點、肌肉活檢和肌炎抗體來診斷，近年來隨著肌炎抗體不斷被發現，肌炎的分類標準不斷更新，

肌炎抗體

在診斷中的作用越來越重要。

根據自身抗體對IIMs的診斷價值，可將與肌炎有關的自身抗體分為

肌炎特異性自身抗體（MSAs）及肌炎相關性自身抗體（MAAs）。

肌炎特異性抗體

肌炎特異性抗體包括抗氨基醯tRNA合成酶（ARS）抗體、抗Mi-2抗體、抗黑色素瘤分化相關蛋白5（MDA5）抗體、抗轉錄中介因子1（TIF1）抗體、抗核基質蛋白2（NXP2）抗體、、抗小泛素樣修飾物啟用酶（SAE）抗體、抗訊號肽識別粒子（SRP）抗體、抗3-羥基-3-甲基戊二醯輔酶A還原酶（HMGCR）抗體、抗胞質5‘核苷酸酶1A（cN1A）抗體、抗四個LIM域蛋白1（FHL1）抗體。

肌炎相關性抗體

肌炎相關性抗體包括抗PM-Scl100抗體、抗PM-Scl75 抗體、抗Ku抗體、抗Ro-52抗體。

參考文獻

李柳冰，吳嬋媛，王遷，等。肌炎特異性自身抗體研究進展［J］。中華內科雜誌，2017，56（12）：958-961。

作者：逸仙風溼 來源：中山二院風溼科