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鉑銠絲回收，銠催化碳氫鍵活化合成氮雜環衍生物近年來， 利用過渡金屬催化的C- H活化實現C—C鍵、 C- X鍵衍生物的構建是合成有機化學中的研究熱點之一” 1。 銠配合物作為催化劑在這類反應體現出優良的催化效能， 因而受到研究者的廣泛關注啦“ ， 。Davi es等12- 31和Han等H1報道了具有半夾心結構的銠配合物在誘導芳環亞胺類化合物的碳一氫鍵活化反應， 並分離出其五元環的環金屬化中間體。 在該催化反應過程中， 與芳香環相連的取代基上的雜原子作為定位基團非常重要， 雜原子與金屬催化劑螯合可以形成五元或六元環中間體， 此類中間體在反應中起著決定性的作用， 可以與其他底物進一步反應， 經還原消除可得到官能團化的衍生物。 Li 等” “ 1報道了環金屬化配合物物中金屬一碳鍵能夠與炔烴反應， 炔烴插入金屬一碳鍵進而形成七元環結構， 結果表明： 當金屬中心為銠時， 在氧化劑作用下， 可以實現金屬消除， 進而生成異喹啉類化合物， 由於該反應操作簡單、 實驗條件溫和等特點， 被許多課題組廣泛採用卜” ， 。 本文在此基礎上製備了一種具有獨特結構的咪唑鹽化合物， 並透過核磁（ 包括1H，” C， COSY， HSQC及HMBC） 及x射線單晶衍射確定了目標化合物的結構。

鉑銠絲回收，銠催化碳氫鍵活化合成氮雜環衍生物核磁共振譜： 在1H NMR， ” C NMR在Bruker DMX一400核磁共振儀上測定。 化學位移以TMS或氘代溶劑為參考； 6’ H（ CD， CN） =1． 94， 艿” C（ CD， CN） =118． 26。 元素分析： C、 H、 N元素分析結果在El ementar vari oELI I I型元素分析儀上測試獲得。 x射線單晶衍射： CCD—BrukerSmartAPEX系統上收集強度資料： Mo Kot射線， A=o． 710 73 A， 石墨單色器， 室溫， cc廣2相描方式。 強度資料經Lp因子和經驗吸收校正。 結構解析使用SHELXTL 97計算程式， 並採用直接法解出， 再經全矩陣最小二乘法和各項異性修正得最後的結構因子，理論加氫後完成對整個結構的解析。 試劑均為國產分析純試劑。 所有的反應和操作均在氮氣保護下完成，使用標準的Schl enk技術。 乙醚和二氯甲烷使用前在氮氣保護下蒸出備用。