樂伐替尼侖伐替尼(LENVATINIB)為晚期肝癌患者提供了新的治療選擇

肝細胞癌(HCC)是全球癌症相關死亡的第三大原因,同時也是肝硬化患者死亡的主要原因。由於HCC的確診常在晚期,此時治療方案有限,且預後較差。因此迫切需要制定有效的一級預防措施,透過預防HCC的發生來改善患者預後。

HCC的主要危險因素包括慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染、慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染、酒精相關肝病和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)。此外,越來越多的文獻表明,環境和生活方式在HCC的發病機制中起關鍵作用。因此,HCC預防措施的制定需根據不同的因素對風險進行全面評估。

肝細胞癌(HCC)是肝癌中最為常見的型別,約佔肝癌病例總數的90%。多數晚期HCC患者在確診時就已失去了根治性手術的機會,系統治療仍是這部分患者的治療首選。隨著精準放射治療技術的不斷提高,放療與靶向和免疫的聯合逐漸開始被腫瘤學界所重視,三者的聯合應用是否能達到1+1+1>;3的效果也成為了晚期肝細胞癌治療的熱點。

樂伐替尼侖伐替尼(LENVATINIB)為晚期肝癌患者提供了新的治療選擇

樂伐替尼

樂伐替尼用於不可切除肝細胞癌(HCC)患者的一線治療。第三方獨立評審委員會影像學評估資料顯示,對比索拉非尼,侖伐替尼治療可使肝癌至疾病進展的時間由3。7個月延長至8。9個月,使肝癌病灶縮小或消失的機率由12。4%提高到40。6%,使疾病控制率由58。4%提高到73。8%。

樂伐替尼是一種多靶點受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑,可以抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長及癌症進展相關的RTK,包括成纖維細胞生長因子(FGF)受體FGFR1,2,3,4;血小板衍化生長因子受體α(PDGFRα),KIT及RET。已於2018年3月在日本獲批用於不可切除的肝細胞癌(HCC)患者的一線治療。2017年ASCO年會曾公佈了肝癌新藥E7080(樂伐替尼)對比多吉美一線用於晚期肝癌患者資料,顯示在治療由乙肝誘發的肝癌方面效果尤其出色,這非常適用於中國肝癌患者,為我國晚期肝癌患者提供新的治療選擇。