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原發性血小板增多症主要是因為血小板功能異常以及骨髓巨核細胞過度增殖所引起，本質是屬於骨髓增殖性腫瘤範圍內疾病。臨床上影響此病生存期的主要因素是疾病的惡性等級的轉化以及血栓併發症風險。

原發性血小板增多症跟同齡人壽命一樣嗎？

醫者表示，只要規避好此病相關影響預後的風險，患者的生存期就會有所保障，第一步就是要預防好出血以及血栓的問題，這是此病主要的危害，也涉及到一定的病死率，需要透過一線方案的治療去降低主要血係指標在安全水平並穩定

（多會涉及到羥基脲、干擾素等藥物，可抑制細胞分裂）

。

此外，原發性血小板增多症雖然被劃分為惡性血液腫瘤範圍內疾病，但此病本質上多是惰性發展，也就是病情進展都非常緩慢。如果指標控制安全，治療得當的情況下一般患者都可以保持良好的

10-30年

的病程，這其中有10％的患者可能會因為病情發展轉歸而定義為其他的疾病，

比如合併纖維化（發展晚期多見）或是更為嚴重的髓系白血病（少見

）

。

而一旦原發性血小板增多症發生了疾病轉化，患者的自然病程就會受到很大的影響，所以想提高患者的生存時間，除了要控制血小板指標在安全範圍，還需要針對骨髓內部去進行治療，只有改善異常增殖細胞賴以生存的病態環境，才能夠有效的避免疾病的轉化，進而延長患者生存期，提高生存質量，同時減緩藥物毒性反應。

綜上，達到以上治療目的，原發性血小板增多症的存活期才能最大限度的去接近正常的同齡人（達到安享晚年）。

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