好訊息！I藥（度伐利尤單抗注射液，Durvalumab，商品名：英飛凡）患者援助方案再度升級啦，成功入組的患者如完成26個週期的足程治療，其自行使用6個治療週期，則其全療程自行使用費用較未入組援助專案、足程治療且全療程自付的費用降低約76。9%左右，治療疾病的經濟負擔進一步降低。

“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助專案”辦公室公佈了該專案援助方案再度升級的好訊息。抗癌管家-康愛管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。援助方案由原先的“首輪2+2，次輪2+4，第三輪4+12”，升級為“首輪2+2，後續4+X”的模式。

這意味著，更多患者能夠獲得持續、規範的治療，更多患者花更少的費用獲益於創新治療方案！

編輯

調整後的患者援助方案於2021年3月22日正式執行，凡是在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療後未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌（NSCLC）、經專業醫師評估可使用PD-L1免疫抑制劑——度伐利尤單抗注射液的低經濟收入或低保患者，均可嘗試申請“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助專案”。抗癌管家-康愛管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。調整後項目申請材料的詳細要求及具體專案流程請關注“因愛飛凡患者援助專案”官方微信公眾號。

根據升級後的援助方案，首次申請的患者全額自費用藥2個週期，經專案辦稽核通過後，可獲得2個週期援助；後續再次申請的患者需全額自費使用4個週期，經專案辦稽核通過後，可援助其至疾病進展。患者最多可累計（自費+援助）用藥至26個週期。

希望不止：約50%患者獲長達4年生存期，臨床治癒在望

大家也注意到了，此次患者援助方案對應的是不可切除、III期非小細胞肺癌患者，處於該疾病分期的患者在治療和預後方面有何特殊性呢？

肺癌的病期決定患者的預後，而準確的臨床分期是制定肺癌治療方案的重要依據。因此，在治療前判斷患者的分期，選擇不同的治療策略是肺癌診療的關鍵。III期非小細胞肺癌是一個存在治癒希望的分期，免疫治療的出現讓更多III期不可切除非小細胞肺癌患者有機會實現臨床治癒。

2019年12月，度伐利尤單抗在中國獲批上市，是中國首個且目前唯一一個獲批III 期不可切除非小細胞肺癌同步放化療後鞏固治療適應症的免疫腫瘤藥物，同時也是目前唯一獲得美國《NCCN（美國國家綜合癌症網路）指南》推薦作為該適應症的新標準治療方案，並獲得中國《CSCO非小細胞肺癌診療指南》治療該適應症的I級推薦。其在中國的應用將不可切除III期非小細胞肺癌帶入了免疫治療時代，且有希望朝著“臨床治癒”的目標邁進。

隨著度伐利尤單抗相關臨床試驗的持續進展，其為患者帶來的生存獲益不斷帶來“治癒希望”。

在2020年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上釋出的III期PACIFIC 臨床試驗的更新結果顯示，放化療之後，度伐利尤單抗治療組四年總生存率約為49。6%，抗癌管家-康愛管家，我們一起抗癌，治癒癌症不是夢。約50%的患者獲得了長達4年的生存期，PACIFIC方案降低患者疾病進展風險近45%。

2018 年世界肺癌大會（WCLC）上釋出的更新的無疾病進展生存期分析也顯示，患者在放化療後接受度伐利尤單抗的維持治療，無疾病進展生存期從5。6個月提高到了17。2個月。

以上內容只是小編的理解和解讀，升級後的專案申請詳細要求和流程，還需諮詢“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助專案”辦公室的老師以及專案辦認可的醫生，還可撥打專案辦電話：010-58103263。

本文轉自肺癌康復圈（由“抗癌管家網站-康愛管家”轉載分享）