有“唐氏綜合徵”的寶寶,面部是什麼樣子?新生兒期能看出來嗎?

雖然這個時代近親結婚的例子已經不多了,但還有不少人還有著

“親上加親”

的傳統觀念。

前不久就有著這樣的例子,有一位網友說他們的老家就很喜歡“親上加親”,所以他的姑姐就把女兒嫁給了一個親戚的兒子。

有“唐氏綜合徵”的寶寶,面部是什麼樣子?新生兒期能看出來嗎?

唐氏兒寶寶面部什麼樣子?父母想生個健康寶寶該怎麼做,寶媽必看。

倆人結婚後沒有聽從身邊人的建議,依然選擇要孩子,頭一個寶寶還算是健康。

過了不久

倆人又想再要一個孩子

,倆人去醫院做了產檢,但是醫生做完B超後,告訴父母孩子出生後可能會出現

“唐氏綜合症

”。

但是夫妻倆和家人都認為頭一胎都沒有什麼問題,第二胎應該也不會出現什麼大問題,所以就

沒把醫生的話當回事

結果如醫生所說,孩子生出來以後果然患上了

“唐氏綜合症”,每天只會傻乎乎地吐舌頭,發育也比同齡的寶寶慢很多,個頭看起來也很矮小,

全家人這時才後悔不已。

有“唐氏綜合徵”的寶寶,面部是什麼樣子?新生兒期能看出來嗎?

這一案例讓眾多網友感到既心疼又氣憤。首先,現在已經是新時代了,

近親結婚不可取甚至會觸犯法律已經是社會的共識

了,但仍然有人還是沒有摒棄傳統的觀念。而且在醫生已經明確說明孩子生下來後可能會患有“唐氏綜合症後”。

有“唐氏綜合徵”的寶寶,面部是什麼樣子?新生兒期能看出來嗎?

但是他們一家人不相信科學,忽視醫生的話,最後釀成的苦果只能自己承受,況且患有“唐氏綜合症”的孩子

身體上有許多缺陷,不能像正常孩子那樣交流,生活,最終最受苦的還是孩子

有“唐氏綜合徵”的寶寶,面部是什麼樣子?新生兒期能看出來嗎?

什麼是唐氏綜合症?

患有唐氏綜合症的孩子也叫作

“唐氏兒”,也稱“

先天愚型

”。

在醫學上被稱為

“21-三體綜合徵”,

是一種比較常見的

染色體疾病。

患病的機率與

媽媽年齡,媽媽食用藥物情況以及父母是否近親結婚都有很大的關係。

而且這一疾病多發於男性,

發病的男女比例為3:2。

患有唐氏綜合症的孩子有哪些特徵?

有“唐氏綜合徵”的寶寶,面部是什麼樣子?新生兒期能看出來嗎?

剛出生的唐氏綜合症患兒和普通寶寶在面貌上並沒有差別,但是隨著孩子慢慢長大,差異性就會體現出來了。

他們的眼神呆滯、反應慢、身材矮小、說話發音不清楚、動作笨拙等

,並且隨著孩子越長越大,這種異於常人的差異就會越明顯。

有“唐氏綜合徵”的寶寶,面部是什麼樣子?新生兒期能看出來嗎?

當孩子長大,判斷他們是否患有唐氏綜合症其實很好分辨,只要稍加觀察就可以判斷得出。

首先,

患有唐氏綜合症的孩子幾乎都長一個樣,他們的面部五官整體看上去比常人扁平。

雙眼的間距比較寬、眼睛通常很小,眼皮有點像我們所說的腫眼泡、外眼角大多數都向上斜;

嘴巴厚且小

,經常張著嘴伸舌頭,他們的脖子也較短

,髮色主要是偏黃色

,髮量也很稀少。

患有唐氏綜合症的寶寶一般抵抗力較弱,

體質很差

,有的還患有先天心臟病,所以這類寶寶其實很可憐。

有“唐氏綜合徵”的寶寶,面部是什麼樣子?新生兒期能看出來嗎?

怎麼避免生一個患有“唐氏綜合症”的“傻孩子”。

1、孕早期發生流產

如果孕媽懷上了患有“唐氏綜合症”的孩子,一般在懷孕早期,孩子因為抵抗力和各項技能較弱,會因為無法適應媽媽肚子裡的環境

而自動流產。

有“唐氏綜合徵”的寶寶,面部是什麼樣子?新生兒期能看出來嗎?

2、

如果

懷孕早期沒有流產,

可在第十六週

做排畸產檢

懷孕12周左右的NT檢查

是第一次排畸產檢,

另外是

懷孕的第十六週,

醫院會特意安排一項

唐氏篩查的檢測,

主要目的就是檢查胎兒是否患有唐氏綜合症。

如果檢測結果為高風險,那麼孩子則有極大可能患上唐氏綜合症。之後會再進行更深入的檢查,如果

確定孩子已經患病,可以在醫生的指導下進行流產

有“唐氏綜合徵”的寶寶,面部是什麼樣子?新生兒期能看出來嗎?

3、孕後期檢查發現胎兒偏小

雖然懷上唐氏寶寶的媽媽一般都會自動流產,但也存在

胎兒存活下來的情況

,所以最保險的做法就是孕檢。

孕媽們只有定時的去醫院做產檢,這樣才能瞭解寶寶的生長髮育情況。

如果懷孕早期沒有流產,可以在懷孕後期進行產檢,如果胎兒比一般胎兒小,那麼極有可能會生下唐氏兒。

有“唐氏綜合徵”的寶寶,面部是什麼樣子?新生兒期能看出來嗎?

總結:

雖然說每個生命都值得尊重,我們沒有權利剝奪別人出生的權利。但唐氏綜合症的患兒生下來後會遇到許多病痛的折磨。

他們雖然出生了,但

他們不僅要忍受病痛,還不能向其他正常人一樣娛樂,學習,有時候還要遭受別人的白眼

所以為了對孩子負責也是對家庭負責,最好還是在發現胎兒有這一病症以後進行引產手術。