Fenton氧化法是一種高效且經濟的廢水高階氧化技術，過氧化氫和亞鐵離子反應產生強氧化性的羥基自由基（·OH），氧化降解廢水中汙染物。

Fenton氧化法具有氧化能力強、裝置簡單、易於操作、操作成本低等優點，廣泛應用於造紙、印染、製藥等行業工業廢水處理。

1、Fenton（中文譯為芬頓）是為數不多的以人名命名的無機化學反應之一。

1893年，化學家Fenton HJ 發現，過氧化氫（H2O2） 與二價鐵離子Fe的混合溶液具有強氧化性，可以將當時很多已知的有機化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機態，氧化效果十分顯著。

但此後半個多世紀中，這種氧化性試劑卻因為氧化性極強沒有被太多重視。

但進入20 世紀70 年代，芬頓試劑在環境化學中找到了它的位置，具有去除難降解有機汙染物的高能力的芬頓試劑，在印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中體現了很廣泛的應用。

當芬頓發現芬頓試劑時，尚不清楚過氧化氫與二價鐵離子反應到底生成了什麼氧化劑具有如此強的氧化能力。

二十多年後，有人假設可能反應中產生了羥基自由基，否則，氧化性不會有如此強。

因此，以後人們採用了一個較廣泛引用的化學反應方程式來描述芬頓試劑中發生的化學反應：

Fe+H2O2→Fe+OH+ ·OH ①

從上式可以看出，1mol的H2O2與1mol的Fe反應後生成1mol的Fe，同時伴隨生成1mol的OH外加1mol的羥基自由基。

正是羥基自由基的存在，使得芬頓試劑具有強的氧化能力。

據計算在pH= 4 的溶液中，OH·自由基的氧化電勢高達2。 73 V。

在自然界中，氧化能力在溶液中僅次於氟氣。

因此，永續性有機物，特別是通常的試劑難以氧化的芳香類化合物及一些雜環類化合物，在芬頓試劑面前全部被無選擇氧化降解掉。

1975 年，美國著名環境化學家WallingC 系統研究了芬頓試劑中各類自由基的種類及Fe 在Fenton試劑中扮演的角色，得出如下化學反應方程：

H2O2 + Fe→ Fe + O2 + 2H ②

O2 + Fe→ Fe + O2· ③

可以看出，芬頓試劑中除了產生1 摩爾的OH·自由基外，還伴隨著生成1 摩爾的過氧自由基O2·，但是過氧自由基的氧化電勢只有1。3 V左右，所以，在芬頓試劑中起主要氧化作用的是OH·自由基。

芬頓試劑法是針對一些特別難降解的機有汙染物如高COD，利用硫酸亞鐵和雙氧水的強氧化還原性，生成反應強氧化性的羥基自由基，與難降解的有機物生成自由基，最後有效的氧化分解（芬頓（Fenton）試劑反應機理）。

芬頓試劑的處理效果受到廢水汙染物濃度，反應的pH值，硫酸亞鐵與雙氧水的比例，雙氧水的投加濃度的影響。

2、芬頓氧化加硫酸亞鐵後多久加入雙氧水

芬頓試劑的主要藥劑是硫酸亞鐵與雙氧水與鹼。

硫酸亞鐵與雙氧水的投加順序會影響到廢水的處理效果。

先透過正交實驗將硫酸亞鐵與雙氧水的投加比例得出（一旦控制不好便容易返色）。

再按照先調PH值，投加硫酸亞鐵，再投加雙氧水，再進芬頓試劑投加順序與汙泥沉降處理行pH值調節的順序進行投加。

在硫酸亞鐵投加後反應15分鐘左右，再進行雙氧水的投加，反應20~40分鐘後再加入鹼回撥pH值，處理效果更佳。

3、芬頓氧化後汙泥沉降如何處理

由於芬頓氧化過程中硫酸亞鐵的大量投加，使得硫酸亞鐵中鐵離子的大量沉澱，產了大量的鐵泥。

甚至會造成大量的汙泥懸浮物在廢水中難以沉降。

出現這種情況的原因大多數是因硫酸亞鐵與雙氧水的投加比例沒有控制好，或雙氧水投加過量、反應不徹底導致。

出現這種情況後可以透過投加絮凝劑（聚丙烯醯胺）進行強化絮凝沉澱。

或者透過投加石灰粉進行PH值調節及助凝對懸浮物進行凝聚沉澱。

一般在汙水處理工程上，採用芬頓都有特殊的反應條件和足夠的反應時間，如果確定芬頓反應進行徹底，可在水中投加非離子型的聚丙烯醯胺，它可以幫助汙泥加速沉降。

利用硫酸亞鐵芬頓對一些高色度與高COD廢水的去除率都可以達到90%-95%。

4、芬頓（Fenton）法作為廢水高階處理技術，利用Fe2+和H2O2之間的鏈反應催化生成具有強氧化性的羥基自由基（·OH），可氧化各種有毒和難降解的有機化合物，針對高濃度難生物降解廢水處理，可作為生物前處理以改善水質，提升廢水的可生化性，為後續的深度處理創造有利條件。

5、芬頓流化床反應器，又稱為芬頓氧化塔、芬頓反應塔，是進行芬頓反應對廢水進行高階氧化的必要裝置。

水博網技術管理中心在傳統芬頓反應塔的基礎上，研發了具有獨特技術的芬頓流化床反應器，本裝置利用流體化床方式使芬頓法所產生的Fe3+大部分以結晶或沉澱附著在流化床芬頓載體表面，可大幅減少傳統芬頓法的加藥量產生的化學汙泥量（H2O2加入量減少10%～20%，Fe2+加入量減少50%～70%，汙泥量減少40%～50%）。

6、處理焦化廢水

煉焦廢水含有數十種無機和有機化合物，包括氨氮、硫氰化物、硫化物、氰化物、酚、苯胺、苯並比等，其中一些是高致癌物，屬於高汙染難治理的工業廢水。

實驗人員研究了用芬頓法處理焦化廢水。

探討了影響COD去除率的因素，確定了適宜的操作條件。

在此條件下，焦化廢水COD去除率達88。9%。 H202如分3批加入（總量不變），COD去除率可提高至92%。

實驗人員研究了芬頓氧化/混凝協同處理焦化廢水經生物處理後的出水。

結果表明，經此處理後，出水可達國家二級排放標準。

如後續再經生物處理，最後出水將可穩定地達到國家一級排放標準。

研究試驗中，還透過分析相對分子質量分佈和小分子有機物組成，揭示了焦化廢水生物處理後出水的物質組成及其在芬頓氧化/混凝協同處理後的汙染物變化規律。

7、處理垃圾滲濾液

城市垃圾滲濾液是一種組成成分複雜的汙水，將會汙染地下水，對城市環境構成嚴重威脅。

由於其含有多種有毒有害的難降解有機物，不易用傳統的生化法來處理。

不同的填埋場的垃圾滲濾液的組成、濃度不同。

因此，對垃圾滲濾液的處理效率，實驗人員研究主要是從降低COD和去除的混合物中有機物分子量來考察。

垃圾滲透液中的應用，進行了用芬頓法處理垃圾滲濾液的中型試驗，反應在連續的攪拌發生器中進行，當試劑加入量適當時，COD的去除率可達67。5%，從而提高了可生化性，有利於進一步的處理。

由以上對各種廢水的研究可知用芬頓試劑處理廢水的特點，一是反應啟動快，反應在酸性的環境中，常溫常壓，條件溫和；

二是不需要設計複雜的反應系統，裝置簡單、能耗小。

實驗人員認為芬頓試劑氧化性強，反應過程中可以將汙染物徹底地無害化，而且氧化劑H2O2，參加反應後的剩餘物可以自行分解掉，不留殘餘，同時也是良好的絮凝劑，效果好。

Fenton試劑在處理各種廢水的時候，其反應條件差別不大，這就方便了Fenton試劑的工業化應用。

絮凝反應沉澱池

催化氧化池處理後的廢水自流進入絮凝反應沉澱池；

廢水在進入絮凝反應沉澱池前，設計投加鹼NaOH/混凝劑PAC/凝聚劑PAM（由加藥裝置計量投加）進行絮凝反應沉澱去除廢水中的部分膠狀體有機汙染物、懸浮物， 其原理為絮凝反應沉澱分離，絮凝反應採用機械攪拌的型式。

絮凝反應沉澱池設計為重力式高效斜管沉澱池，採用重力分離原理進行的沉澱澄清處理。

重力式高效斜管沉澱池相對於一般的沉澱池加裝了高效的斜管填料，具有佔地面積小，處理效率好，停留時間短等特點。

絮凝反應沉澱池沉澱分離後的汙泥由排泥泵提升進入汙泥濃縮池進行濃縮處理。

絮凝反應沉澱池主體結構為Q235-A碳鋼（內襯玻璃鋼防腐）。

絮凝反應沉澱池配套機械攪拌裝置採用軸裝式，具有反應時間短，反應效果好等特點。

絮凝反應沉澱池內設定斜管填料、填料支架、出水堰板等附件。

內部斜管填料為六角蜂窩填料，斜管填料主要用於工業和廢水的沉澱工藝，其主要特點為溼周大、水力半徑小、層流狀態好、顆粒沉澱不受絮流乾擾。

斜管填料採用FRP材質，具有韌性強、組裝剛度好、不變形、不脆裂、抗老化、使用壽命長。

填料支架為網格型，為Q235-A碳鋼材質（襯玻璃鋼防腐）。

出水堰板為Q235-A碳鋼材質（襯玻璃鋼防腐）。