隨著靶向治療和精準醫學的發展，針對腫瘤罕見靶點檢測和治療取得了重大的突破，如NTRK、ROS1、ALK、MET、BRAF等基因的檢測和治療都先後被寫入到NCCN指南中。NTRK融合在罕見腫瘤中發生頻率極高，此類患者對傳統治療方案預後較差，雖然已報道的針對罕見突變的靶點藥物的臨床資料令人鼓舞，但由於人群較少，臨床資料積累困難，導致臨床腫瘤專家對罕見突變腫瘤的研究困難重重，難以形成診療共識，使患者獲益。

為此，由北京市希思科臨床腫瘤學研究基金會（CSCO基金會）、東方臨床腫瘤研究中心（ECCO）、北京協和醫學基金會和北京整合醫學學會共同發起，同時邀請國內多家三甲醫院的臨床、病理專家成立“泛腫瘤罕見靶點診療聯盟”，並搭建中國罕見靶點（NTRK融合）患者登記平臺，同時聯合醫療行業合作伙伴，藉助網際網路醫療平臺，發揮網際網路的高效、便捷及流量的優勢，建立線上線下聯動的泛腫瘤精準診療一體化平臺，為患者提供全流程個性化服務。旨在為廣大臨床腫瘤及病理醫生搭建腫瘤罕見靶點診療交流平臺，實時、高效、科學地在全國範圍內持續的積累管理並挖掘罕見突變腫瘤臨床診療大資料， 總結中國人群NTRK基因患者的臨床特徵、流行病學等資料，提升對罕見突變腫瘤的認知、助力檢測方法研發及靶向藥物療效與安全性資料研究、確定診療及質控標準、最佳化診療方案和流程、建立診療分級網路，切實提升我國NTRK融合腫瘤患者的診療水平。

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