在公司的四款核心藥物中，最有看點的當屬從Immunomedics公司引進的抗Trop2 ADC藥物Sacituzumab govitecan（Trodelvy)，該藥物在2020年4月6日公佈了治療轉移性三陰乳腺癌（mTNBC ）患者的三期...
[檢視更多]創新藥熱點和未來研發趨勢：透過雲頂新耀看ADC技術
精神病患者回家好好團聚不再是奢望 一次手術治療實現臨床治癒
案例：一次手術治療實現臨床治癒35歲的小朱（化名）是某事業單位的員工，同時也是一名難治性精神疾病患者，23歲時無誘因出現妄想、幻覺等症狀，在當地的精神疾病專科醫院確診為精神分裂症接受住院和藥物治療，一年後病情復發，再次住院治療，患病的15年...
[檢視更多]紀元教授：腫瘤精準診療時代，分子病理的機遇與挑戰
當中特別有一條強調，各地要加強對病理科、檢驗科等相關腫瘤診療科室的建設，同時對於臨床醫生在進行有靶點相關的這些治療時，不僅要求有明確的病理診斷，還要有靶點的相關檢測...
[檢視更多]半年8條管線，這家新藥0-1孵化初創能否成為中國的「BridgeBio」？丨專訪蘇州沃生
對於沃生的發展規劃，孫巾荃坦言，我們希望未來 2-3 年搭建起 “資料 + 轉化 + 研發” 的團隊，然後將更多有潛力的科研成果從實驗室推進臨床，開發更多有價值的管線，論證管線價值、並實現一些交易...
[檢視更多]速遞 | 針對全新靶點，血紅蛋白病口服創新療法獲得臨床概念驗證
▲FX-6058與安慰劑相比，提高HBG mRNA和含有HbF的網織紅細胞水平的資料（圖片來源：參考資料［1］）“我們很高興能夠獲得FX-6058作用機制和生物學的證明，表現為與靶點的結合和胎兒血紅蛋白指標的上升...
[檢視更多]洪泰基金李彤：醫療投資要以終為始
以終為始的醫療領域投資理念，重點關注的第二個方面的醫療終局，是要以參與全球競爭為導向...
[檢視更多]從根源下手，顛覆傳統藥物研發，PROTAC能否成為抗癌新希望？
”2020年12月，PROTAC技術先驅公司Arvinas披露了兩項相關產品臨床試驗結果：其中一款在研產品名為ARV-471，它是一款靶向雌激素受體（ER）的口服蛋白降解劑，可用於治療乳腺癌...
[檢視更多]中國科學家發現新型主動脈瘤和夾層生物標誌物及治療靶點
近日，北京大學和武漢同濟醫院的研究團隊在《European Heart Journal》雜誌發表了題為“Untargeted metabolomics identifies succinate as a biomarker and ther...
[檢視更多]CD73單抗！加科思藥業首個大分子進入臨床階段
根據新聞稿，加科思藥業圍繞SHP2/RAS、腫瘤免疫（I-O）、RB（視網膜母細胞瘤腫瘤抑制蛋白）、腫瘤代謝、c-MYC五大訊號通路中的新靶點研發了十多個在研專案，目前有基於SHP2、KRAS G12C、BET以及CD73四個靶點的五個專案...
[檢視更多]瑞格非尼(REGORAFENIB)是晚期肝癌的標準二線治療？
總生存時間：A組是10...
[檢視更多]福建省肺癌多學科診療聯盟-肺癌罕見靶點診療協作組正式成立
”協作組的相關專家表示，作為福建省目前腫瘤領域最大的協作組，新成立肺癌罕見靶點診療協作組包括：福建省立醫院，廈門大學附屬第一醫院，建陽市第一醫院等70家醫院...
[檢視更多]CAR-T 治療新思路：這些新靶點值得關注
一項1期研究中，復發轉移兒童B-ALL患者接受CD19-CD22 CAR-T治療，7例可評估患者的CR率100%，但是中位隨訪8個月，4例患者出現最小殘留病，1例1年後復發，具有CD19丟失和CD22低表達...
[檢視更多]圖說 CSCO | 罕見基因突變驅動的 NSCLC 靶向治療的挑戰
耐藥問題是靶向治療的終極問題無論是罕見靶點人群，還是因為罕見靶點導致的 EGFR 或 ALK 陽性耐藥人群，都是科學家們不斷髮現的新戰場，在這些新戰場上，只有設計更高效的打擊靶點的藥物，以及治療策略，延緩耐藥，才能給患者帶來更多生的希望...
[檢視更多]圖說 CSCO｜罕見基因突變驅動的 NSCLC 靶向治療的挑戰
耐藥問題是靶向治療的終極問題無論是罕見靶點人群，還是因為罕見靶點導致的 EGFR 或 ALK 陽性耐藥人群，都是科學家們不斷髮現的新戰場，在這些新戰場上，只有設計更高效的打擊靶點的藥物，以及治療策略，延緩耐藥，才能給患者帶來更多生的希望...
[檢視更多]科倫藥業（002422.SZ）：創新藥物SKB337注射液獲批臨床試驗
SKB337注射液是公司自主研發的，具有智慧財產權的腫瘤免疫檢查點新一代雙特異抗體，本雙抗結構的設計採用對稱性的IgG1κ-scFv，將雙靶點結合區域設計在抗體的兩端，避免設計在同側可能導致的空間位阻，這一設計結構是全新的、有專利保護的...
[檢視更多]胃癌新藥可免費申請？有望打破5年5％生存率，不必再“談癌色變”
02 “萇壽蛋白”SIRT6對多種特定癌症發揮抑癌作用盡管診斷和治療技術的進步，在一定程度上延長了患者的生存時間，但由於大多患者發現時就已處於晚期，5年生存率僅為5%...
[檢視更多]情緒易激動，胡言亂語，精神分裂症患者該怎麼辦？
手術後，患者恢復狀況良好，病情得到控制，能主動進食，能與家屬正常交流，能積極配合治療...
[檢視更多]6月20日“泛腫瘤罕見靶點診療聯盟成立大會，暨中國罕見靶點（NTRK融合）患者登記研究啟動會，一體化精準診療平臺釋出”上海召開
旨在為廣大臨床腫瘤及病理醫生搭建腫瘤罕見靶點診療交流平臺，實時、高效、科學地在全國範圍內持續的積累管理並挖掘罕見突變腫瘤臨床診療大資料， 總結中國人群NTRK基因患者的臨床特徵、流行病學等資料，提升對罕見突變腫瘤的認知、助力檢測方法研發及靶...
[檢視更多]泛腫瘤罕見靶點診療聯盟成立大會，暨中國罕見靶點（NTRK融合）患者登記研究啟動會，泛腫瘤一體化精準診療平臺釋出
石晨曦教授、師怡教授、王鴻雁教授、張偉教授、周曉軍教授（左起）會議最後，同濟大學附屬東方醫院李進教授和北京協和醫院梁智勇教授總結道，泛腫瘤罕見靶點診療聯盟的成立和中國罕見靶點（NTRK融合）患者登記平臺的搭建需要各領域專家的努力，建立屬於中...
[檢視更多]36氪獨家|AI醫藥超大額融資，達成巨頭合作的「英矽智慧」獲2.55億美元C輪融資
“人工智慧和機器學習為藥物研發程序帶來了革命性影響，以前所未有的速度將更多突破性療法帶給患者，”先靈葆雅公司前董事長兼執行長 Fred Hassan代表華平投資分享了投資邏輯：“英矽智慧透過與領先的製藥和生物技術公司合作和豐富的內部研發...
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