從古到今奔走跑跳，是人類天生的本能。然而，像DMD這樣的人，一生下來，就被剝奪了這種權利，初期則以近端無力，隨著歲月流逝，他們“鴨步”步態、蹲下起來無力，上下樓梯容易摔倒、近端萎縮、臥床不起、呼吸衰竭，以致英年早逝。我國已有10萬多DMD病例，請國家將DMD檢測列入常規產前診斷，避免更多的家庭帶去滅頂之災，預防大於……。。治療。

這種病屬於遺傳性疾病，該病的發病原因複雜多樣，如果家族此類病症攜帶者，則發病率遺傳率很高，這類家庭想要生育的話，則需要透過羊水穿刺的方法，檢測寶寶是否患病，從而降低遺傳率。如果你或孩子以及你的家人常感覺渾身無力，步態蹣跚怪異、蹲下起來費勁、上下樓梯困難、肌肉痠痛，臉部無力，該注意了！進行性肌營養不良症已經找到你。請確診斷疾病型別，再護理與明確治療。

進行性肌營養不良症，從現代西醫病理上講，肌營養不良是因為基因的缺陷結構的破壞，使肌細胞變性壞死而發病，那麼以往傳統的治療方式，無法從肌纖維神經細胞的角度去重建神經系統，那麼藥物也只能是為肌纖維神經的再生提供環境，不是真正的做到神經的再生，這是現代西醫面臨的最大問題。根據遺傳規律形式、劃為多種型別，沒有地理或種族差異，任何地方、任何年齡階段均能患病，其病因和發病機制較複雜多樣，所以發現異常就要儘早診斷：根據臨床表現、起病年齡、遺傳方式、家族史、血清CK測定、肌電圖、肌肉酶組織化學以及免疫組織化學檢查，明確診斷進行治療。

進行性肌營養不良症屬於遺傳異常所引起的慢性運動障礙疾病，終身不發病的可能性不大。肌營養不良症容易導致不同程度和進行性加重的骨骼肌萎縮無力等症狀，甚至有可能會累及到心肌，隨著病情的發展造成癱瘓，還有可能出現肌肉攣縮、肺部感染、智力減退、脊柱側彎、心肺功能衰竭心肺功能衰竭等嚴重併發症而致死。那麼根據遺傳方式、起病年齡、萎縮肌肉的分佈、病程進展速度和預後，進行性肌營養不良症至少有9種類型：假肥大型肌營養不良症，包括Duchenne型肌營養不良症（DMD）和Becker型肌營養不良症（BMD）、面肩肱型肌營養不良症（FSHD）、肢帶型肌營養不良症（LGMD）、Emery-Dreifuss肌營養不良症（EDMD）先天性肌營養不良症（CMD）、眼咽型肌營養不良症（OPMD）、眼型肌營養不良症、遠端型肌營養不良症多種型別。

進行性肌營養不良症首發症狀以肌無力近端肢體，上下抬舉無力或肢體走路慢步態形如“鴨步”、腳尖著地、易跌跤、上下樓梯及蹲位站立困難、典型的鴨步，90%的患兒肌肉沒有萎縮反而出現假性肥大，觸之堅韌。有些影響面部肌肉、中樞神經系統、眼睛、甲狀腺、心臟、胃腸道、腎上腺，常見面部和頸部的症狀有面容瘦長、抬頸困難。還有些面部、肩部和上肢部肌肉會出現萎縮，患者在咀嚼或吞嚥時較為困難，還伴有肌病面容，即由於口輪匝肌假性肥大，使嘴唇增厚，進而引起微翹的特殊面容。還有有些為對稱性上瞼下垂和眼球運動障礙；四肢無力、呼吸困難；肌無力和萎縮始於四肢遠端、腕踝關節周圍和手足的小肌肉，如大、小魚際肌萎縮；陽痿、睪丸萎縮，女性可出現月經不調、不孕；聽力障礙、呼吸異常；輕度面肌、眼肌無力和萎縮、視力障礙、吞嚥困難、發音不清、心臟異常；脊柱畸形，頸部、踝部、膝蓋和肘部肌肉縮短；輕度智力障礙、平地步行困難、脊柱側彎、心肺功能衰竭甚至死亡。

近年來，肌營養不良症的研究，一直在持續進行，很多人說這個病不能治，其實不然，國內公認此病可以治療，那麼在病情未惡化不可控制之前希望還是非常大。

中醫痿證之《復元奇方飲》治療肌營養不良症四十多年來得到眾多痿證的推崇與讚譽，為廣大飽受痿證病痛折磨的患者開闢了透過中醫藥治療痿證獲得迴歸正常生活的新途徑；中醫痿證之《復元奇方飲》以陰陽五行，統一整體，獨取陽明，辨別虛實，審察逆順，因時因人制宜，千變萬化、一人一方，內外兼顧標本兼治，扶正、祛邪、通脈，調臟腑、行經絡、益肝腎、健脾胃，狀先天之本培後天之源，使臟腑和陰陽平和，從而活化免疫系統，提高神經的傳導敏感度啟用受損的肌細胞，生肌起痿，強筋壯骨，根據患者的個體差異，秘製中醫處方為患者是實施個性化的診療肌營養不良症。

綜上所述，若確診為肌營養不良症，保持高質量的生活，還需避免發生肺部感染、心肺功能衰竭的發生。堅持適量鍛鍊，注意防止攣縮，膝關節、跟健關節熱敷後適當牽引；假肥大部位以揉主；防止脊柱畸形（若已變形則需做矯正手術），保持良好坐姿，運動後宜平臥休息。此病樹立戰勝疾病的信心，保持良好心態、環境、訓練、護理、飲食與《復元奇方飲》君臣相佐。

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