在日常生活中，大多數人都難免磕磕碰碰，但受傷後留下疤痕又會影響美觀，甚至使人產生自卑、敏感的心理。
更嚴重者，一些病理性瘢痕還會產生一系列的併發症，嚴重影響患者的正常生理功能。
近日，美國斯坦福大學醫學院的研究團隊發表於Science子刊《Science Translational Medicine》的一項研究，或許給預防面板疤痕形成帶來了希望。
（圖源：Science Translational Medicine）
“太長不看”版：
1。成纖維細胞是細胞外基質的合成和組織載體，在一般創傷修復過程中，成纖維細胞起著十分重要的作用，是瘢痕形成的關鍵介質
2。斯坦福大學的最新研究表明，Jun是病理性面板瘢痕形成的關鍵調控因子，靶向其下游效應因子CD36可能為抗瘢痕形成提供了一種治療策略
3。在外因方面，影響瘢痕形成的因素有很多，包括年齡、創傷位置、感染、異物、遺傳等，如果形成的是正常疤痕，不必過多幹預，如果是病理性瘢痕，則要儘早進行治療
成纖維細胞是瘢痕形成的關鍵
實際上，早在今年4月份，斯坦福大學的該研究團隊就曾在《Science》（科學）雜誌發表過一篇名為《Preventing Engrailed-1 activation in fibroblasts yields wound regeneration without scarring》（防止成纖維細胞Engrailed-1啟用可產生無瘢痕的傷口面板再生）的論文。
（圖源：Science）
當時，該文章指出，抑制成纖維細胞中的Engrailed-1（En1）啟用，可以讓傷口組織再生而不會留下疤痕，為傷口無瘢痕癒合提供了可行的思路。
成纖維細胞是細胞外基質的合成和組織載體，在一般創傷修復過程中，成纖維細胞起著十分重要的作用，是瘢痕形成的關鍵介質。
在2019年底，一項發表於《Nature》（自然）雜誌的研究指出，當面板遭受創傷後，皮下筋膜中的En1陽性成纖維細胞會帶著周圍血管、神經和巨噬細胞等基質一起移動到面板受損處，這些細胞外基質會堵住傷口使其儘快癒合，並最終形成了瘢痕。
（圖源：圖蟲創意）
換句話說，之所以我們面板受創傷後，會留下疤痕，是因為纖維化組織的生長速度快於正常面板，當然這是為了快速封閉傷口，使我們儘量免受失血過多及感染的危險。
但這種“快速過度修復”而留下的瘢痕，有時也很令人頭痛。與正常面板組織相比，疤痕組織沒有毛囊及汗腺，也缺乏韌性和強度，如果大面積疤痕存在於手肘或膝蓋等部位，甚至會影響人的運動能力。
如果是存在於人體內部的瘢痕，還會嚴重影響臟器的正常功能。如心臟瘢痕組織會導致心功能異常，消化道內的瘢痕會引起器官管腔狹窄，子宮瘢痕在妊娠後期甚至會引發子宮破裂，出現陰道大出血、暈厥、休克等情況。
據相關研究統計，由瘢痕導致的毀容、生長受限、永久性功能喪失等問題，每年要花掉美國人200多億美元。
Jun因子在瘢痕形成中的促進作用
在9月份發表的這項最新研究中，斯坦福大學的研究團隊發現，一種轉錄因子——Jun，是病理性面板瘢痕的關鍵調節因子，它透過調節CD36啟動纖維化，促進增生性面板瘢痕形成。
Jun是異源二聚體轉錄因子AP-1的主要組成部分，主要在成纖維細胞中表達，成纖維細胞對Jun表達有選擇性的響應。
在該研究中，研究團隊利用增生性瘢痕（HTS）小鼠模型和人類疤痕（hSc）來源的成纖維細胞，探討了Jun促進面板疤痕形成的分子機制。
Jun在增生性瘢痕（HTS）小鼠的α-平滑肌或Ⅰ型膠原細胞中過度表達，導致這種小鼠的面板成纖維細胞在面板損傷後過度沉積細胞外基質。
（Jun過度表達誘導疤痕形成/圖源：參考文獻［1］）
研究人員發現，Jun過度表達透過調節傷口內不同的成纖維細胞亞群、增強網狀成纖維細胞數量和減少脂成纖維細胞，從而觸發真皮纖維化。
對人類疤痕（hSc）來源的成纖維細胞的分析進一步顯示，Jun在疤痕中廣泛高度表達，包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩。
與之相對，透過CRISPR-Cas9技術敲除人增生性瘢痕（HTS）成纖維細胞中的Jun基因，並結合人類和小鼠HTS成纖維細胞的表觀基因組學和轉錄組學分析顯示，Jun透過調節CD36來啟動纖維化。
研究人員進一步發現，用丹參的有效水溶性成分——丹酚酸B阻斷CD36，或敲除CD36，都可以抵消Jun介導的人類成纖維細胞和小鼠創傷的纖維化效果。
總之，該研究表明，Jun是病理性面板瘢痕形成的關鍵調控因子，靶向其下游效應因子CD36可能為抗瘢痕形成提供了一種治療策略。
如何避免留疤？
在外因方面，影響瘢痕形成的因素有很多，包括年齡、創傷位置、感染、異物等。
一般而言，有感染、有異物會使瘢痕更明顯；青少年由於組織生長旺盛，創傷後反應性強，面板張力大，形成瘢痕的機率也更高；對於嚴重的傷口，醫生的縫合手法和創傷處理方法，也會影響瘢痕的形成效果。
（圖源：圖蟲創意）
當然，瘢痕的形成跟遺傳也有很大關係，比如有的人受傷後不怎麼留疤，而有的人天生就是瘢痕體質，即使是輕微的小傷口，都會形成難看的、明顯的瘢痕。
《瘢痕早期治療全國專家共識（2020版）》指出，傷口癒合後對瘢痕儘早進行干預，可以縮短瘢痕的未成熟期，改善瘢痕的最終轉歸，有效防控病理性瘢痕的發生和發展。
具體而言，對瘢痕的日常護理措施，如防曬、忌辛辣食物、禁止飲酒等應在傷口癒合後就開始實施；外用抗瘢痕藥物、減張器、壓力治療也相應儘早開始使用。
如果疤痕已經形成了，不明顯、不影響正常生理功能的話，我們就當做回憶裡小故事的“記錄”吧。
（哈利·波特，一個有故事的男同學/圖源網路，侵刪）
如果已經出現病理性的瘢痕，也可以透過手術治療、鐳射療法、放射療法、藥物治療等方法進行治療。
不過，目前醫學上還沒有完全消除疤痕的方法，只能儘量改善疤痕的外觀，所以生活中還是要儘量避免受傷，如果出現創傷了，也要正確處理，避免感染。
編輯：春雨醫生
參考文獻：
［1］MICHELLE F。 GRIFFIN，MIMI R。 BORRELLI，JULIA T。 GARCIA，et al。JUN promotes hypertrophic skin scarring via CD36 in preclinical in vitro and in vivo models，Sci。 Transl。 Med。 13， eabb3312 （2021）DOI： 10。1126/scitranslmed。abb3312
［2］。 Mascharak S， desJardins-Park HE， Davitt MF， et al。 Preventing Engrailed-1 activation in fibroblasts yields wound regeneration without scarring。 Science。 2021；372（6540）：eaba2374。 doi：10。1126/science。aba2374
［4］desJardins-Park HE， Chinta MS， Foster DS， et al。 Fibroblast Heterogeneity in and Its Implications for Plastic and Reconstructive Surgery： A Basic Science Review。 Plast Reconstr Surg Glob Open。 2020；8（6）：e2927。 Published 2020 Jun 23。 doi：10。1097/GOX。0000000000002927
［5］瘢痕早期治療全國專家共識（2020版）［J］。中華燒傷雜誌，2021，37（02）：113-125。