以900平米展臺規模再度亮相，全球生物製藥公司武田製藥在進博會現場重點發布了在消化、腫瘤、罕見病和血液製品等核心領域全球首創、同類最優的創新產品和突破性療法。“武田中國正在以平均每年推出3款以上創新產品的速度，加速兌現深耕中國市場，惠及更多中國患者的承諾。”武田製藥全球高階副總裁、武田中國總裁單國洪坦言，參與進博會讓他對中國市場對信心更足了：“中國是武田全球的重要增長驅動力，在加速引入創新藥物的同時，將進一步提升中國市場在武田全球的創新影響力。”

肺癌領域兩款全新產品Mobocertinib、布格替尼片（Brigatinib）是本屆進博會武田製藥重磅亮相的新產品之一，也標誌著武田將進軍中國肺癌領域。其中，Mobocertinib 是全球首款專門針對表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的口服創新藥物，已於今年9月獲得FDA批准，同時，Mobocertinib也是武田全球新藥同步開發的突破性成果，它首次實現了武田中國與全球同步遞交上市許可申請，已於今年7月正式獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理，並獲准納入優先審評審批程式，有望於明年獲得批准。肺癌領域的另一款創新藥物布格替尼片（Brigatinib）旨在用於間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療，自今年8月以來，布格替尼片已透過“先行先試”政策在博鰲樂城加速實現獲批應用，讓中國患者不出國門就能享有國際先進的創新藥物，滿足患者臨床急需。

在罕見遺傳及血液領域，武田在中國今年一年之內有4款罕見病創新產品獲批或上市。本屆進博會，武田旗下用於治療A型血友病的Recombinant Antihemophilic Factor PEGylated（Adynovate）、治療血管性血友病的Recombinant von Willebrand Factor（Vonvendi）及治療獲得性血友病的Recombinant Antihemophilic Factor Porcine Sequence（Obizur）等3款創新產品聯袂亮相，期待進一步滿足中國罕見出血疾病患者的需求。而在消化領域，武田針對中國患者的臨床需求，結合自身戰略佈局，帶來治療克羅恩病併發的複雜性肛瘻的Darvadstrocel（Alofisel）和治療短腸綜合徵的Teduglutide（Revestive）兩款產品，旨在持續為消化疾病填補治療空白，改善治療格局，造福廣大患者。

得益於進博會強大的溢位效應以及中國政府最佳化審批審評、加速新藥獲批的一系列強有力舉措，自上屆進博會以來，武田製藥已有9款創新產品和新適應症加速獲批或上市，4款在研創新藥物在中國被納入“突破性治療藥物品種”，8款創新藥品納入海南自貿港博鰲樂城國際醫療旅遊先行區特許目錄，其中1款創新藥物已在先行區落地。

中國是武田全球研發的重要引擎之一，位於上海的亞洲開發中心積極致力於加速創新藥物的開發，以中國速度賦能全球創新。早在2017年，中國成為了武田全球研發的四大關鍵區域之一，與美國、日本、歐洲並列，持續推動將中國患者的需求與全球藥物開發戰略相結合，以實現全球新藥同步開發。本屆進博會上，武田宣佈將拓寬研發在中國的戰略佈局，圍繞著提升研發能力、佈局前沿科技、加強生態合作、加大人才培養四個維度，進一步加大中國研發體系的投入和投資。“藉著本屆進博盛會的契機，我們非常高興地宣佈進一步拓寬研發在中國的戰略佈局。作為武田全球研發的重要引擎之一，亞洲開發中心始終致力於為中國以及亞洲患者帶來更具突破性和治癒性的治療方案。”武田亞洲開發中心負責人王璘博士表示，“未來，武田將攜手創新生態圈的合作伙伴，以更大的平臺、更快的速度、更高質量的研發創新，共同構建中國生物醫藥創新體系，賦能全球新藥開發。”

據悉，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已於近期批准了武田一款抗腫瘤在研新藥在中國的第一個臨床試驗申請，這是目前武田在腫瘤研發領域在中國啟動的最早期的全球臨床研究專案，也開啟了武田在中國乃至亞洲腫瘤臨床試驗的新篇章。

2021年，武田全球第一波價值轉化高峰研發管線進入關鍵轉折點。而武田中國的“武聚未來”5年發展計劃，即至2025年在中國上市超過15款以上的創新藥物，也已經進入實施的第二年。截至2021年10月底，其中超過一半產品已經在中國獲批上市。“透過參與進博會，我們看到了越來越多的創新發展機會，也堅定了我們加大投資中國市場的決心和信心。”單國洪透露，“武田已經在進行超前佈局，更加深入地參與中國生物醫藥和健康產業生態圈的融合共創。”

作者：唐瑋婕

編輯：薄小波

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