▲《創新攻堅——中國血液學發展史》紀錄片重磅展映。

見證血液學發展的“中國方案”，第四屆進博會上，中國首部血液學大型醫學人文紀錄片《創新攻堅——中國血液學發展史》重磅展映，該片系統梳理中國血液學40多年發展歷程中幾代研究者創新攻堅的重要歷程，令不少醫學教授感慨萬千。

與病魔鬥爭，千難萬險，曙光何在？聚全球前沿創新的第四屆進博會上，諸多治療新方案湧現。

救命抗癌藥加速落地

資料顯示，我國60歲及以上老年人口總量已達2。6億。60歲以上的老年人是腫瘤高發人群。以多發性骨髓瘤為例，這是血液系統第二大常見惡性腫瘤，我國發病率約1。6/10萬，危及老年群體健康。

本屆進博會上，藥企賽諾菲在多發性骨髓瘤領域的重磅產品——新一代CD38單抗Sarclisa受到多方關注。透過與骨髓瘤細胞表面高水平表達的免疫治療靶點CD38特異性結合，誘導骨髓瘤細胞死亡，從而發揮獨特的抗骨髓瘤效應。北京大學人民醫院教授黃曉軍表示：“近幾年，受益於多種變革性產品的不斷湧現，如CD38單抗、CAR-T等，患者的生存期越來越長，生存質量越來越好。”

創立170餘年的輝瑞公司此次也有三款重磅創新腫瘤產品在進博會首秀：洛拉替尼、舒格利單抗和注射用醋酸地加瑞克，為我國眾多肺癌、前列腺癌患者帶來治療新希望。輝瑞生物製藥集團中國區總裁彭振科表示，輝瑞將在佈局創新、加速將全球創新藥引進中國的同時，積極探索與國內創新藥企全新的合作模式。

創新療法阻擊心血管隱患

癌症雖然可怕，但從資料統計結果看，心血管疾病仍是中國乃至全球第一位死因，它可能突如其來，致人於死地。也因此，諾華首創的降膽固醇新藥Inclisiran首次亮相進博會就引發關注。

這款藥物是全球首款利用siRNA（小干擾核酸）機制降低LDL-C（低密度脂蛋白膽固醇）水平的創新藥。在初始治療後3個月使用第二針，之後，患者每年僅需兩次皮下注射即可獲得降脂療效，作用持續時間可達半年之久。

國家心血管病中心統計顯示，我國高血脂人數已高達4億人，約80%血脂異常的心血管高危患者仍無法達到指南推薦的LDL-C目標水平。LDL-C的長期升高是動脈粥樣硬化性心血管疾病的已知誘因，也是預防心血管高危事件的關鍵可緩解風險因素。

目前，大部分患者的治療方法是使用他汀藥物聯合PCSK9抑制劑治療，通常患者需要每兩週或一個月進行一次皮下注射。siRNA療法的創新機制能幫助患者更為便捷地實現血脂達標管理。據悉，Inclisiran於2020年12月11日獲歐盟上市批准，在中國尚未上市，2021年7月在中國博鰲樂城先行先試，博鰲超級醫院已完成全國首針注射。

“數”治慢病，構築新生活

進博現場，新藥競逐。對此，不少醫學專家均提及一點：包括腫瘤在內的各類疾病防治不僅僅關乎醫生、患者及其家庭，更需要全社會的關注與參與，尤其要創新健康管理模式，從根本上實現早防、早治。

目前，大眾的癌症主動篩查意識不足，各地篩查與診治服務也比較碎片化，患者不知篩查、篩完不診、診完不治的情況經常發生。與此同時，我國約有6000家縣級醫院，服務約9億人口。只有持續推進基層診療規範化，不斷完善我國分級診療體系，才能提升總體癌症防治水平。

進博會上，羅氏中國與多家本土創新企業——華大智造雲影、瀚維智慧醫療、善診達成戰略聯盟，共同推進癌症防治“早發現、早診斷、早治療”生態圈建設，提出基於已沉澱的醫療大資料，識別篩查出高危人群，並進行疾病管理，共建以患者為中心的“三早”生態圈。

數字化賦能醫療，不僅限於腫瘤早篩領域。我國約有超過3萬名多發性硬化患者。多發性硬化作為一種嚴重、終身、進行性、致殘性的中樞神經系統脫髓鞘疾病，如診斷不及時可導致患者出現癱瘓、失明等後果。《2021中國多發性硬化患者生存質量報告》顯示，多發性硬化患者對疾病認知不足，發病至就診的時間平均超過1年；除復發住院患者外，定期隨診的患者不足一半，大量患者緩解期不治療。本屆進博會上，賽諾菲專為多發性硬化患者設計了數字一體化解決方案，提供從早診早治、規範治療到定期隨訪的全病程管理。

“推動多發性硬化患者實現早診早治非常必要，在緩解期進行規範化的疾病修正治療，降低致殘的發生率，可以給患者帶來更好的預後。”北京協和醫院神經科教授徐雁呼籲，希望更多患者積極利用數字化工具平臺，做好定期隨訪、慢病管理，爭取更好的控制病情，早日奔赴新生活。

作者：唐聞佳

編輯：施薇

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