靶向組織因子（TF）的在研ADC藥物Tivdak，將細胞毒製劑MMAE（單甲基奧瑞他汀E）直接遞送至癌細胞內，可靶向癌細胞上的TF抗原。
Tivdak
由 Seagen 的 ADC 技術和 Genmab 的針對組織因子 （TF） 的人單克隆抗體組成，今天咱們來詳細的瞭解一下宮頸癌新藥靶向抗體偶聯藥物Tivdak。
Genmab 執行長 Jan van de Winkel 博士說：“ Tivdak在美國被批准作為單一療法對於在化療期間或之後疾病進展的複發性或轉移性宮頸癌女性來說是一個重要的里程碑！”Tivdak是宮頸癌的第一個也是目前唯一一個獲批的抗體藥物偶聯物（ADC）。全球女性癌症死亡的主要原因之一宮頸癌，宮頸癌起源於子宮頸內壁的細胞，每年有311000多名此類病例死亡。經過治療的復發或轉移性宮頸癌患者在後續治療時客觀緩解率有限，通常低於15％，中位總生存期為6。0~9。4個月。而Tivdak改變了這一事實。
在101例複發性或轉移性宮頸癌患者中開展的innovaTV 204，是一項正在進行的單臂、全球性、多中心研究，結果顯示，Tivdak治療的患者中位隨訪10個月，中位DOR為8。3個月。Tivdak治療的ORR為24%，其中完全緩解率（CR）為7%（7例）、部分緩解率（PR）為17%（17例）。Tivdak在這一難以治療的宮頸癌患者群體中具有可控和可耐受的安全性，並且誘導了具有臨床意義的持久緩解。各亞組間的緩解率總體上是一致的，中位OS為12。1個月、6個月OS率為79%。中位PFS為4。2個月、6個月PFS率為30%。
