是染色體數目異常還是結構異常呢？

染色體異常，還能生下健康孩子嗎？

如果是數目異常，如果產生了染色體數量正常的配子，還是有可能產下健康寶寶的；反之，就是異常。

如果是結構異常，有可能產下健康寶寶，也有可能產下不健康的寶寶。當然，實際情況下，發生危險的機率很大。

如果是以前，可能不建議該類人群生育後代，但是隨著科技水平的提高，染色體異常的人群也是有可能生下健康寶寶的。

染色體異常，如何確保產下健康寶寶？

一、試管嬰兒

最好的辦法，就是建議不要自然受孕，而是選擇第三代試管嬰兒的受孕方式。因為第三代試管嬰兒在胚胎植入子宮之前可以做基因診斷，挑選遺傳資訊正常的胚胎來植入從而實現優生的目的。

也就是說，試管嬰兒可以很好地規避基因異常的胚胎，從而不用擔心寶寶會有基因缺陷。

目前，很多醫院都具有做試管嬰兒的技術和條件，費用雖然比較貴，但大多家庭都還可承受，每次費用大約在3W-5W之間。

二、基因檢測

如果已經自然受孕，那麼如何規避基因異常的寶寶，確定生下健康的寶寶？一般，可以透過無創DNA檢測和羊水穿刺等方法。

（1）無創DNA檢測

無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段（包含胎兒遊離DNA）進行測序，然後測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

優點：無創，不影響妊娠，對母體和胎兒均無危險。

缺點：費用較高，一般在兩三千。結果並非百分之百準確。存在一定的誤診、漏診機率。且目前的無創DNA檢查，主要針對的是13、18、21三條染色體的檢查，不對其他染色體的結果負責，在檢測範圍上具有一定的侷限性。

（2）羊水穿刺

又叫“羊膜穿刺術”，顧名思義，它透過抽取孕婦的羊水標本，來獲得有關胎兒健康和發育情況的資訊。

優點：準確性高；可以做全面的染色體分析，監測範圍比較廣泛。

缺點：有創，侵入性操作帶來感染和流產的風險。

羊水穿刺目前仍是產前基因檢測的金標準，就是需要孕婦承擔一定的風險。而針對染色體異常的人群，羊水穿刺的結果無疑要比無創DNA更值得信賴一些。