所以,對於CRISPR/Cas9藥物設計者而言,這種潛在直接靶向cccDNA方法是具有相當吸引力的,如果想要把這項技術推向臨床研究,不但需要確定合適的Cas9靶位點,而且可能還需要確定在各種乙肝病毒基因型之間最大程度保守的病毒特異性序列...
[檢視更多]所以,對於CRISPR/Cas9藥物設計者而言,這種潛在直接靶向cccDNA方法是具有相當吸引力的,如果想要把這項技術推向臨床研究,不但需要確定合適的Cas9靶位點,而且可能還需要確定在各種乙肝病毒基因型之間最大程度保守的病毒特異性序列...
[檢視更多]