另外,第二,在人類胚胎中進行基因編輯的應用需要專業的人員以及社會的響應,不能肆意而為06展 望CRISPR-Cas9在人類胚胎中應用的問題是,如何在確保可靠使用的同時推動技術向前發展...
[檢視更多]“少女感”的另一種開啟方式
當“青春、活力、女性”,這三個詞組合在一起,不難讓人聯想到近年頻頻出現的熱詞:“少女感”...
[檢視更多]“基因剪刀”首次實現100%控制哺乳動物性別
當二者結合為受精卵時,就會形成完整的 CRISPR-Cas9,並敲除Top 1基因,從而確保只有全部雄性或雌性的小鼠胚胎可以發育成幼崽...
[檢視更多]輕鬆學會找 crisprcas9 目的基因 CDS 序列
幫助大家解決在做實驗過程中遇到的各種問題,其中包含:超全的實驗方法寶庫、師兄師姐經驗交流、最新科研學術解讀等...
[檢視更多]CRISPR 基因編輯可能增加患癌機率?有解決方案了
其中一個挑戰與細胞在受到DNA損傷時的行為有關,在2018年發表於《Nature Medicine》上研究顯示[1],來自瑞典卡羅琳學院等機構的研究人員發現,CRISPR在基因編輯過程中造成的DNA雙鏈斷裂,會啟用p53蛋白通路,引起多能幹...
[檢視更多]CRISPR基因編輯會普遍增強具有癌變潛力的細胞
”透過CRISPR篩選在同基因MOLM13細胞系中驗證p53 CDE基因早在2018年6月12日,Nature Medicine期刊就曾背靠背發表兩篇論文,指出CRISPR-Cas9基因編輯能夠啟用p53介導的DNA損傷反應,這意味著,正常...
[檢視更多]前沿 | CRISPR工具箱再添利器,MIT團隊發現精準切割RNA的新Cas酶
▎藥明康德內容團隊編輯近日,麻省理工學院麥戈文研究所(MIT’s McGovern Institute)的研究人員發現了一種新Cas酶,可用於開發靶向RNA的新型CRISPR基因編輯技術工具...
[檢視更多]速遞 | 基因編輯製造“即用型”CAR-T療法,1期臨床試驗結果積極
▎藥明康德內容團隊編輯今日,CRISPR Therapeutics公司宣佈,利用CRISPR基因編輯技術改造的同種異體CAR-T細胞療法CTX110,在治療CD19陽性B細胞癌症的1期臨床試驗中獲得積極安全性和療效結果...
[檢視更多]Nature 子刊被撤稿,這個問題連知名專家也不能倖免
賽業生物重磅開發的 Smart-CRISPR™細胞基因編輯系統,透過深度的基因資訊分析、優秀的 gRNA 設計,以及表型預測、脫靶分析等多個方面綜合考量,可提供高效率、高成功率和敲除更徹底的基因敲除方案,僅需輸入目的基因和細胞型別,即刻生成...
[檢視更多]降脂治療的最新進展,你瞭解多少?2021NLA年會速遞
據McGowan博士所述,如果獲得監管部門批准,CRISPR基礎編輯用於PCSK9和降低LDL的首次人體研究可能在2022年開始,如果這項研究取得成功,可能使純合子家族性高膽固醇血癥患者受益...
[檢視更多]鐮狀細胞病新藥!CRISPRCas9基因編輯療法CTX001:1次輸注,快速持久提高血紅蛋白水平!
基因編輯公司CRISPR Therapeutics與合作伙伴Vertex近日聯合宣佈,歐洲藥品管理局(EMA)已授予CTX001優先藥物資格(PRIME),該藥是一種自體、體外CRISPR/Cas9基因編輯療法,用於治療重度鐮狀細胞病(SC...
[檢視更多]乙肝CRISPRCas9領域和開發特點及需要克服的問題
所以,對於CRISPR/Cas9藥物設計者而言,這種潛在直接靶向cccDNA方法是具有相當吸引力的,如果想要把這項技術推向臨床研究,不但需要確定合適的Cas9靶位點,而且可能還需要確定在各種乙肝病毒基因型之間最大程度保守的病毒特異性序列...
[檢視更多]基因敲除細胞株—源井生物
活動內容 :活動期內,以下優惠隨時享,並免費獲得2500元的細胞表型服務代金券,特定基因100%保證蛋白層面完全敲除...
[檢視更多]里程碑!體內CRISPR基因編輯首個臨床試驗結果公佈
▲1期臨床試驗中患者TTR水平下降資料(圖片來源:參考資料[2])在安全性方面,截至接受治療後第28天,NTLA-2001表現出良好的安全性,沒有發現嚴重不良事件和肝臟問題...
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