在第16周,兩項研究均達到主要終點(p圖1 意向治療人群中在16周時達到主要終點的患者比例第16周時,在Measure Up 1研究中,達到EASI-75的患者比例,upadacitinib 15 mg組[281名患者中有196名(70%)...
[檢視更多]潰瘍性結腸炎新藥:Upadacitinib在美、歐提交新適應症申請
AbbVie近日宣佈,已向美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)提交申請,請求批准upadacitinib (15 mg和30 mg(維持劑量)和45 mg(誘導劑量))用於治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者,這些...
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