ESPE 2021 熱點分享 | 陳瑞敏教授:MKRN3 基因變異與 CPP 早期診斷2021-10-22 TAG: 性早熟基因MKRN3CPP變異Q3如您所說,來自父系遺傳的 MKRN3 缺乏是 CPP 發病的重要遺傳原因,本次大會報道了有關導致中樞性性早熟的 MKRN3 基因的六種全新變異,引發了兒科內分泌領域醫生的關注,請您與大家一起分享一下...[檢視更多]