胃腸道間質瘤:Imatinib mesylate (Gleevec)...
[檢視更多]BMS提交LAG-3+PD-1固定劑量複方上市申請,獲FDA優先審評
結果顯示,針對既往未經治療的轉移性或不可切除黑色素瘤患者relatlimab和nivolumab固定劑量複方作為一線療法相比Opdivo單藥治療實現了具有統計學和臨床意義的無進展生存期(PFS)獲益(10...
[檢視更多]食管鱗狀細胞癌免疫治療Opdivo+化療、Opdivo+Yervoy延長總生存期
結果顯示,在預先指定的中期分析中,與化療相比,Opdivo+化療、Opdivo+Yervoy在腫瘤細胞PD-L1表達≥1%的患者群體、在所有隨機患者群體中均使OS有統計學意義和臨床意義的改善...
[檢視更多]ASCO摘要|無進展生存期翻倍!LAG-3組合療法23期臨床結果積極
該試驗表明,固定劑量抗LAG-3抗體relatlimab和抗PD-1抗體Opdivo(nivolumab)組合療法與Opdivo單藥相比,在既往未經治療的轉移性或不可切除的黑色素瘤患者中表現出具有統計學意義和臨床意義的無進展生存期(PFS)...
[檢視更多]胃癌治療重大突破!FDA今日批准首款一線免疫療法
▎藥明康德內容團隊編輯今日,美國FDA宣佈,批准百時美施貴寶(BMS)公司的重磅PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab)與化療聯用,作為治療晚期或轉移性胃癌、胃食管結合部(GEJ)癌和食管腺癌的一線療法...
[檢視更多]腎細胞癌一線治療:“免疫+靶向”組合Opdivo+Cabometyx在歐盟獲批
資料顯示,在先前未接受過治療的晚期RCC患者中,與一線標準護理藥物Sutent(索坦,通用名:sunitinib,舒尼替尼,一種酪氨酸激酶抑制劑,輝瑞研製)相比,“免疫+靶向”方案Opdivo+Cabometyx在全部療效終點均表現出顯著改...
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