正在進行的遺傳性視網膜疾病基因治療臨床試驗(部分),圖源:Paul Yang,AAO 20201、重組AAV基因載體(rAAV)治療眼部疾病的優勢在基因治療中,病毒載體技術是目前主要的基因匯入方式,該技術的進步很大程度上驅動著基因治療領域的...
[檢視更多]速遞|逾6億美元助力開發新型AAV基因療法,輝瑞達成合作
”Voyager的臨時執行長Michael Higgins先生表示,“我們相信,我們的TRACER平臺不僅能夠產生更好跨越血腦屏障的衣殼,而且能夠產生跨多種組織和細胞型別、具有增強特異性的新型衣殼,有望實現基因療法的最大潛力,用於治療一...
[檢視更多]乙肝藥物現狀,以及科研人員,為何選擇衣殼組裝調節劑?
目前,全球已有八種抗病毒藥物獲批用於治療慢性乙肝病毒感染,包括兩種IFN-α(常規和聚乙二醇)製劑及六種核苷(酸)類似物(NA),即拉米夫定(LAM)、阿德福韋酯(ADV)、替比夫定(LDT)、恩替卡韋(ETV)、富馬酸替諾福韋二吡呋酯(T...
[檢視更多]速遞|一年只需用藥兩次,吉利德遞交長效HIV療法新藥申請
▎藥明康德內容團隊編輯今日,吉利德科學(Gilead Sciences)公司宣佈,已經完成向美國FDA遞交長效HIV-1衣殼抑制劑lenacapavir的新藥申請(NDA),用於治療接受過多次治療,並且對多種藥物產生耐藥性的HIV-1感染者...
[檢視更多]有望治癒 || 協助艾滋病毒複製的蛋白質被發現
Kvaratskhelia博士發表在《自然·微生物學》上的論文醫學教授Kvaratskhelia說:“我們正在試圖理解這個細胞蛋白——正是這些蛋白質幫助艾滋病毒核心結構從起點一路到達細胞核,到達後艾滋病毒將永久地融入人類基因組...
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