其中一個挑戰與細胞在受到DNA損傷時的行為有關,在2018年發表於《Nature Medicine》上研究顯示[1],來自瑞典卡羅琳學院等機構的研究人員發現,CRISPR在基因編輯過程中造成的DNA雙鏈斷裂,會啟用p53蛋白通路,引起多能幹...
[檢視更多]CRISPR基因編輯會普遍增強具有癌變潛力的細胞
”透過CRISPR篩選在同基因MOLM13細胞系中驗證p53 CDE基因早在2018年6月12日,Nature Medicine期刊就曾背靠背發表兩篇論文,指出CRISPR-Cas9基因編輯能夠啟用p53介導的DNA損傷反應,這意味著,正常...
[檢視更多]戰友們一定要做這3件事!能保命!
當肝臟受到損害時,所影響的不僅僅是肝臟本身,也會造成一系列的不良反應,有時甚至可能會造成整個身體的惡迴圈,所以戰友們一定要按時去醫院隨訪,定期做肝癌的早篩檢測,這樣才能提前發現疾病惡化,早發現、早診斷、早治療...
[檢視更多]大象長壽又不得癌症的秘密,竟然在基因裡?!
總之,大象不得癌症的奧秘就在於基因組上含有多個 p53 基因的複製,保證所有DNA突變都能被及時修復...
[檢視更多]Nat Commun:小分子澱粉樣抑制劑或有望治療人類癌症
近日,一篇發表在國際雜誌Nature Communications上題為“Protein mimetic amyloid inhibitor potently abrogates cancer-associated mutant p53 a...
[檢視更多]在癌症患者中,USP7抑制劑可以增加CDK1化合物的抗癌作用
具體來說,研究人員發現,用這些抑制劑治療會觸發CDK1蛋白(細胞週期的關鍵驅動因素)的過早和廣泛啟用,從而導致不受控制的細胞分裂、DNA損傷和最終的細胞死亡...
[檢視更多]骨髓增生性異常綜合症TP53基因突變型,能活多久?
MDS的主要病理是骨髓微環境異常並無法產出足夠數量的健康血細胞,其中P53腫瘤抑制蛋白的突變可使得MDS病情“雪上加霜”,在醫學上此型別的發生一致被認為可直接導致疾病進展和總體預後不良,平均總生存不足6個月...
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