蘆可替尼被批准用於中危或高危的原發性骨髓纖維化（PMF）（亦稱為慢性特發性骨髓纖維化）、真性紅細胞增多症繼發的骨髓纖維化（PPV-MF）或原發性血小板增多症繼發的骨髓纖維化（PET-MF）的成年患者，治療疾病相關脾腫大或疾病相關症狀。蘆可替尼是一種Janus相關激酶JAK1，JAK2的抑制劑，透過JAK1和JAK參與調節血液及免疫功能。

蘆可替尼用於骨髓纖維化的劑量調整（根據血小板計數來進行劑量調整）。

蘆可替尼

1、蘆可替尼的開始使用劑量是根據患者的血小板計數來確定的。在開始治療前必須進行完全血細胞計數，並每2-4周進行完全學細胞計數直至劑量穩定，而後根據臨床指示進行監測。並根據血小板計數來調整劑量。

2、對血小板計數小於50 × 109/L中斷治療。血小板計數恢復在這個水平上後，可能再開始給藥或血小板計數恢復至可接受水平後增加。中斷後再開始Jakafi，可能使用最大允許劑量。

3、根據反應調整使用劑量：在前4次治療中不增加使用劑量，且之後增加使用劑量的頻率應＞2周/次。如果無響應可將劑量增加至5mg/次、每天2次，最大劑量為10mg/次、每天2次。

4、出血症狀的劑量調整：一旦出現出血症狀時終止蘆可替尼的治療。如果出血症狀症狀緩解，可在恢復先前的使用劑量。如果出血症狀緩解，但潛在的出血原因仍存在，可考慮低劑量恢復治療。