2.2 有效性及安全性達沙替尼於2006年經美國FDA批准用於治療不能耐受伊馬替尼或對伊馬替尼耐藥的CML-CP、AP和BP患者...
[檢視更多]一天2款創新藥附條件獲批!康寧傑瑞、亞盛醫藥邁入商業化
值得注意的是,亞盛醫藥還在積極探索HQP1351針對TKI治療耐藥和/或不耐受CML患者、難治性CML、費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病和胃腸間質瘤等疾病的臨床研究...
[檢視更多]【醫伴旅】Asciminib獲FDA兩項批准,用於治療Ph+慢性髓系白血病
2021年10月29日,諾華公司宣佈,FDA加速批准asciminib (Scemblix)用於治療費城染色體(Ph)陽性慢性髓系白血病(CML)的慢性期患者,這些患者既往接受過至少2種酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)的治療...
[檢視更多]FDA更新 | 批准asciminib治療費城染色體陽性慢性髓系白血病患者
ASCEMBL研究(NCT03106779)是一項多中心、隨機、活性對照、開放標籤的臨床試驗,正在評估asciminib在既往接受過≥2種TKI治療的CP Ph+ CML患者中的療效和安全性...
[檢視更多]速遞 | 創新作用機制,諾華白血病療法今日獲FDA批准
▎藥明康德內容團隊編輯今日,諾華(Novartis)公司宣佈,美國FDA批准Scemblix(asciminib)上市,用於治療慢性髓系白血病(CML)的兩種不同適應症...
[檢視更多]【醫伴旅】CML治療“風暴”來襲 伊馬替尼|達沙替尼|博舒替尼誰主沉浮
2.2 有效性及安全性達沙替尼於2006年經美國FDA批准用於治療不能耐受伊馬替尼或對伊馬替尼耐藥的CML-CP、AP和BP患者...
[檢視更多]2021 EHA大咖談 | 江倩教授:近半CML患者實現“無治療緩解”,分層治療值得進一步探索
您和團隊在本次EHA會議上報道了比較Sokal評分和ELTS評分在預測CML-CP患者TKI治療反應和預後意義的研究,可否請您詳細解讀下這項研究並談一談此項研究結果的意義...
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