從CTONG1104試驗的事後分析來看,吉非替尼組接受後續EGFR-TKI治療的患者中位OS尚未到達,表明吉非替尼輔助治療序貫靶向治療OS可能延長...
[檢視更多]一線治療NSCLC!艾力斯第三代EGFR-TKI的3期臨床達主要終點
▎藥明康德內容團隊報道11月1日,艾力斯醫藥宣佈,其第三代EGFR-TKI類藥物艾弗沙(甲磺酸伏美替尼)一線治療EGFR敏感突變的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的多中心、隨機對照、雙盲的3期臨床研究(FURLONG), 達到無...
[檢視更多]重磅 | 伏美替尼一線治療晚期肺癌PFS實現突破
前言本週,上海艾力斯宣佈我國原研的第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)艾弗沙®(甲磺酸伏美替尼,以下簡稱“伏美替尼”)一線治療EGFR敏感突變的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的全國多中心、隨機對照、雙盲的...
[檢視更多]奧希替尼是EGFR敏感突變的NSCLC一線治療優選
從FLAURA研究的資料可以看到,與一代EGFR-TKI相比,奧希替尼一線治療EGFR基因敏感突變(EGFRm+)的NSCLC患者顯著延長PFS(無進展生存期)達18...
[檢視更多]重磅!治療慢粒白血病的國產三代TKI:奧雷巴替尼
有關醫學組指出目前奧雷巴替尼的試驗人群是經一、二代TKI耐藥,或多重耐藥的慢粒患者,此藥主針對BCR-ABL基因,理論上講也可以應用於費城染色體陽性的急性白血病...
[檢視更多]三代TKI有望破解慢粒治療耐藥困局|國際慢粒日
2001年,全球首個靶向藥物的出現標誌著慢粒的治療進入了TKI時代,使得慢粒患者的10年生存率從不到50%提高到了85-90%...
[檢視更多]2021 EHA大咖談 | 江倩教授:近半CML患者實現“無治療緩解”,分層治療值得進一步探索
您和團隊在本次EHA會議上報道了比較Sokal評分和ELTS評分在預測CML-CP患者TKI治療反應和預後意義的研究,可否請您詳細解讀下這項研究並談一談此項研究結果的意義...
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