此次NDA是基於一項國際多中心1/2期臨床研究結果,該研究旨在評估口服mobocertinib在包括攜帶EGFR 20號外顯子插入突變在內的NSCLC患者中的安全性、藥代動力學及療效...
[檢視更多]文獻薦讀之肺癌 | 胡興勝主編力薦:Amivantamab治療鉑類化療後進展EGFR20外顯子插入突變非小細胞肺癌:Ⅰ期研究結果
肺癌主編力薦:Amivantamab用於治療鉑類化療後進展的EGFR 20外顯子插入突變非小細胞肺癌患者:CHRYSALIS Ⅰ期研究的初步結果肺癌主編簡介胡興勝 教授中國醫學科學院腫瘤醫院內科主任醫師、碩士生導師中國醫藥教育協會腫瘤化療專...
[檢視更多]Nature重磅:這種致死率最高的惡性腫瘤,或將迎來精準治療時代
cd:基於結構-功能分組時,使用第二代TKIs治療PACC突變相較於第一、三代具有更好的患者預後e:基於結構-功能分組時,使用第二代TKIs治療PACC突變相較於非PACC患者具有更好的患者預後在這項研究中,研究人員根據EGFR突變對藥物敏...
[檢視更多]難治性突變肺癌,迎來首個口服療法Exkivity!
近日,FDA加速批准口服療法Mobocertinib(Exkivity)上市,用於治療攜帶EGFR外顯子20插入突變的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者,這些患者在含鉑化療期間或之後疾病進展...
[檢視更多]武田肺癌領域創新藥物mobocertinib獲FDA批准
2021年7月,Mobocertinib 1/2期試驗的結果已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)受理並正在審評中,用於治療既往接受過化療且攜帶表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌(NS...
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