ARCHER 1050研究顯示,隨著時間延長,兩條生存曲線完全分開ARCHER 1050研究顯示,達可替尼對不同EGFR突變狀態,均有OS獲益2合理選擇治療方案,有效延長患者生存期對於晚期NSCLC如何選擇用藥順序,是直接用三代,還是“一代...
[檢視更多]曾劍教授:非小細胞肺癌常見的突變位點及分子靶向治療現狀梳理|腫瘤學術節
Savolitinib 的Ⅱ期註冊臨床研究(NCT02897479)顯示,在治療化療失敗或不適合化療的、MET14 外顯子跳躍突變陽性、EGFR/ALK/ROS-1 陰性且既往未接受過 MET 抑制劑治療的肺肉瘤樣癌或其他 NSCLC 患者...
[檢視更多]JITC:精準預測肺癌免疫治療效果的又一個“神指標”!
根據HIC分組分析接受ICI單藥治療或聯合化療患者的OS對接受ICI治療(單藥治療或聯合療法)的284例患者,研究人員分析了PD-L1表達水平,發現HIC-H和HIC-C組間,不同PD-L1表達水平患者的比例沒有統計學差異,即HIC分型與P...
[檢視更多]醫生、患者須知:Ⅳ期原發性肺癌中國治療指南
(1)NSCLC的一線免疫單藥治療:KEYNOTE-024研究是第一個頭對頭比較免疫檢查點抑制劑與化療一線治療PD-L1≥50%、且EGFR敏感基因突變陰性和ALK融合基因陰性的晚期NSCLC的Ⅲ期臨床試驗,結果顯示,接受帕博利珠單抗單藥治...
[檢視更多]馬虎教授: 普貝希貝伐珠單抗生物類似藥上市,助力晚期NSCLC治療可持續發展
在這一背景下,研究者開展了一項全球多中心、隨機化、雙盲、III期臨床研究,共入組651例患者(中國279例),全球86家中心參研,主要目的是比較普貝希®與原研貝伐珠單抗+化療一線治療晚期非鱗NSCLC患者的療效,使用ORR的比值或差值證明臨...
[檢視更多]對立與融合:驅動基因陽性NSCLC的免疫治療
Session 2ALK突變與免疫治療療效ATLANTIC研究評估了PD-L1單抗度伐利尤單抗單藥在接受過2/3線治療的EGFR/ALK突變NSCLC患者中的療效及安全性...
[檢視更多]國際肺癌日|肺癌靶向治療知多少?
肺癌的驅動基因及靶向藥物EGFR突變EGFR是一種跨膜受體蛋白,與細胞增殖、轉移、凋亡等多種訊號轉導通路相關...
[檢視更多]KRAS靶向療法索托拉西布(AMG510)獲批上市
2021年05月29日,美國食品和藥物管理局(FDA)已批准靶向抗癌藥索托拉西布(sotorasib,AMG 510),該藥是一種KRASG12C抑制劑,用於治療先前已接受過至少一種系統療法、經FDA批准的檢測方法證實存在KRAS G12C...
[檢視更多]超50%的肺癌患者術後2年遭遇復發轉移,權威指南教你降低風險
EGFR突變陽性的ⅠB期 NSCLC患者腫瘤完全切除術後,可考慮應用奧希替尼輔助治療(1A類證據,推薦)...
[檢視更多]重磅 | 伏美替尼一線治療晚期肺癌PFS實現突破
前言本週,上海艾力斯宣佈我國原研的第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)艾弗沙®(甲磺酸伏美替尼,以下簡稱“伏美替尼”)一線治療EGFR敏感突變的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的全國多中心、隨機對照、雙盲的...
[檢視更多]康方生物AK112獲批,開展單藥或聯合化療新輔助╱輔助治療可切除NSCLC II期臨床研究
11月2日,康方生物宣佈,其自主研發的新型腫瘤免疫治療藥物AK112(PD-1/VEGF雙特異性抗體)獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批准,開展單藥或聯合化療新輔助/輔助治療可切除非小細胞肺癌(NSCLC)的II期臨床研究...
[檢視更多]肺癌基因檢測方法那麼多,誰更好?怎麼選?
我國 NSCLC 患者分子變異譜不同於西方人群,主要體現在腺癌,包括常見變異基因表皮生長因子受體(EGFR,45%~55%)、KRAS(8%~10%)、間變性淋巴瘤激酶(ALK,5%~10%),少見變異基因 ROS1(2%~3%)、MET(...
[檢視更多]治療 RET 融合突變 NSCLC,還有這些藥物可選擇
在 NSCLC 中,有研究顯示:25 名 RET 融合肺腺癌患者,侖伐替尼 24 mg 每天一次,空腹或隨餐口服,12 名(48%)患者腫瘤縮小,其中 4 名患者部分緩解(其中 1 名接受過其它 RET 抑制劑治療),客觀有效率16%,疾病...
[檢視更多]肺癌靶向藥布吉他濱布加替尼(BRIGATINIB)具有顯著抗腫瘤活性?
日本厚生勞動省已批准靶向抗癌藥布吉他濱(brigatinib,30mg,90mg,片劑),作為一種一線和二線治療藥物,用於治療不可切除性、晚期或複發性間變性淋巴瘤激酶融合基因陽性(ALK+)非小細胞肺癌(NSCLC)患者...
[檢視更多]威羅菲尼威羅非尼(VEMURAFENIB)能治療BRAF-600E突變的肺腺癌腦轉移患者?
因此作者報道了超說明書使用另一 BRAF 抑制劑威羅菲尼用於治療一例 BRAF V600E 突變的腦轉移 NSCLC...
[檢視更多]肺癌適應症開發,PD-1對照漸成標配
注:CDE釋出指導原則時間為2021年7月2日9月以來,恆瑞和正大天晴先後在臨床試驗平臺登記了各自PD-1+小分子靶向藥 vs Keytruda一線治療NSCLC的III期研究,並且恆瑞計劃在全球同步進行卡瑞利珠單抗+法米替尼 vs Key...
[檢視更多]繼續治療 or 停藥? 看看肺癌 MRD 這個標誌物!
2.在 2021 年世界肺癌大會(WCLC)上,廣東省人民醫院吳一龍教授牽頭開展的一項探索性研究重磅亮相,將 MRD 在晚期肺癌中的應用價值提前落地,為靶向治療後的晚期 NSCLC 患者接受區域性鞏固治療(LCT)後是否停藥提供重要依據...
[檢視更多]完全切除的 II-IIIA 期 NSCLC 定製輔助化療優於標準輔助化療?
Ann Oncol 丨國際定製輔助化療(ITACA)試驗,比較完全切除的 II-IIIA 期 NSCLC 的輔助藥物基因組驅動化療與標準輔助化療的一項 III 期多中心隨機試驗關鍵詞: 非小細胞肺癌...
[檢視更多]常見分子病理檢測平臺的特點及其選擇
劉洋 教授主任醫師 電子科技大學附屬腫瘤醫院電子科技大學附屬腫瘤醫院精準檢測中心副主任、病理科主任四川省衛生健康委員會第十四批學術技術帶頭人四川省醫療事故技術鑑定專家組成員國際婦產科病理協會委員中華醫學會病理學分會女性生殖學組委員中華醫學...
[檢視更多]阿貝西利聯合帕博利珠單抗在晚期 NSCLC 治療中毒性明顯
J Thorac Oncol 丨阿貝西利(Abemaciclib)與帕博利珠單抗聯合治療 IV 期 KRAS 突變型或鱗狀非小細胞肺癌:一項 1B 期研究關鍵詞:阿貝西利...
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