研究人員今天宣佈,抗逆轉錄病毒藥物dolutegravir和恩曲他濱/替諾福韋阿拉芬醯胺富馬酸酯(DTG + FTC / TAF)可能是目前妊娠期間最安全,最有效的HIV治療方案...
[檢視更多]韋立得替諾福韋二代(TAF)對於乙肝患者是安全有效的選擇?
亞洲地區面臨著沉重的疾病負擔,且治療現狀並不理想,TAF已被證實在亞洲CHB患者中具有長期療效和安全性,幫助臨床醫生更好地使用TAF有助於改善亞洲地區CHB患者的預後...
[檢視更多]腎功能受損的慢乙肝患者,換用TAF後腎臟安全性良好 | 研究速遞
表1 患者的基線特徵換用TAF後,CKD 3a-4期患者的平均eGFR顯著升高,直至第12周,並從第12周至第2年保持平穩的狀態(使用線性混合效應模型校正斜率:+9...
[檢視更多]艾滋新知 || 這樣換藥會導致艾滋患者血脂升高
雖然預防心臟病的高密度脂蛋白(HDL,也被稱為“好”膽固醇)水平增加,但從TDF轉換到TAF的患者,心血管疾病的十年風險已出現輕微卻意義重大的上升...
[檢視更多]乙肝藥物現狀和獲批即在研新機制作用機理對比
小番健康結語:因為還沒有明確證據證明,已有能夠直接針對cccDNA的在研新藥被開發並進入臨床研究,因此,全球科研人員才考慮選擇上述不同作用機理藥物進行組合...
[檢視更多]停藥後出現病毒學復發但無臨床復發的HBeAg陰性慢乙肝患者,HBsAg的變化如何? | APDW 2021
導讀2021年8月19日-8月22日,亞太消化周(APDW 2021)在馬來西亞順利召開,這是由亞太消化周聯盟(APDWF)主辦的年度科學會議,是亞太地區消化系統疾病領域最具影響力的國際學術盛會...
[檢視更多]韋立得替諾福韋二代(TAF)是否適合所有成人慢性乙肝患者?
當前抗乙肝新藥核苷類方向是替諾福韋艾拉酚胺(韋立得),雖然該乙肝新藥具有安全係數高,使用劑量少的特點,但是,先留意替諾福韋艾拉酚胺(韋立得)適應症為成人未失代償期慢性乙肝,若不符合適應症標準,則應該選擇其他核苷類或干擾素治療...
[檢視更多]替諾福韋二代(TAF)治療乙肝患者的安全性得到改善?
2017版歐洲肝臟研究學會(EASL)指南推薦,接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)治療的慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者,如果有腎臟或骨骼疾病,或有發生腎臟或骨骼疾病的風險因素,應該考慮換成恩替卡韋(ETV)或富馬酸丙酚替諾福韋(TAF),既往...
[檢視更多]艾滋預防|艾滋病預防藥物TAF的細胞內水平是TDF的7倍
紅楓灣APP:有兩項比較暴露前預防(PrEP)藥物細胞內水平的研究發現,當使用新版本泰諾福韋前體藥物TAF時,細胞中泰諾福韋的水平比使用舊版本TDF時高出7倍...
[檢視更多]TAF治療HBEAG陽性慢乙肝的療效和安全性如何?【康必行海外醫療】
TAF組和TDF組分別有82例患者和42例患者符合耐藥分析標準,兩組的序列變化情況相似,且均未檢測到耐藥突變...
[檢視更多]TAF與TDF用於治療乙肝患者都有哪些區別呢?【康必行海外醫療】
大多數人無論採用TDF還是TAF與其他抗病毒藥物構成的治療方案,都能獲得病毒學抑制...
[檢視更多]多重耐藥HBV感染患者,TDF換用TAF的療效與安全性如何? | 研究速遞
01)和總膽固醇、低密度脂蛋白(LDL)膽固醇、高密度脂蛋白(HDL)膽固醇水平(P均表1 治療48周後,比較兩組藥物的安全性三、結論本研究結果顯示,在多重耐藥HBV感染患者中,換用TAF治療48周顯示出非劣效於繼續TDF治療的病毒學療效...
[檢視更多]多重耐藥HBV感染患者,TDF換用TAF的療效與安全性如何?|研究速遞
01)和總膽固醇、低密度脂蛋白(LDL)膽固醇、高密度脂蛋白(HDL)膽固醇水平(P均表1 治療48周後,比較兩組藥物的安全性三、結論本研究結果顯示,在多重耐藥HBV感染患者中,換用TAF治療48周顯示出非劣效於繼續TDF治療的病毒學療效...
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