感音神經性耳聾是由於耳蝸Corti式毛細胞聽神經聽覺傳導徑路或各級神經元受損，導致聲音的感受與神經衝動傳遞障礙，以及皮質功能障礙者，都統稱為感音神經性耳聾。一般可以分為先天性的和後發性的。大致來說可以分為以下種類。

先天性感音神經性耳聾：常由於內耳聽神經發育不全所致，或由妊娠期受病毒感染或服用耳毒性藥物引起，或分娩時受傷等。

傳染病源性聾：各種急性傳染病、細菌性或病毒性感染，如流行性乙型腦炎、流行性腮腺炎、化膿性腦膜炎、麻疹、猩紅熱、流行性感冒、耳帶狀皰疹、傷寒等均可損傷內耳而引起輕重不同的感音神經性聾。

藥物中毒性聾：多見於氨基糖甙類抗生素，如慶大黴素、卡那黴素、多粘菌素、雙氫鏈黴素、新黴素等，其他藥物如奎寧、水楊酸、順氯氨鉑等都可導致感音神經性聾，耳藥物中毒與機體的易感性有密切關係。多為雙側性，多伴有耳鳴，前庭功能也可損害。

老年性聾：多因血管硬化、骨質增生，使供血不足，發生退行病變，導致聽力減退。

外傷性聾：顱腦外傷及顳骨骨折損傷內耳結構，導致內耳出血，或因強烈震盪引起內耳損傷，均可導致感音神經性聾，有時伴耳鳴、眩暈。

突發性聾：是一種突然發生而原因不明的感音神經性聾。目前多認為急性內耳微迴圈障礙和病毒感染是引起本病的常見原因。

爆震性聾：系由於突然發生的強大壓力波和強脈衝噪聲引起的聽器急性損傷。鼓膜和耳蝸是聽器最易受損傷的部位。當人員暴露於90dB以上噪聲，即可發生耳蝸損傷，若強度超過120dB以上，則可引起永久性聾。

噪聲性聾：是由於長期遭受85dB以上噪聲刺激所引起的一種緩慢進行的感音神經性聾。主要表現為耳鳴、耳聾，純音測聽表現為4000Hz谷形切跡或高頻衰減型。

自身免疫性聾：是由於自身免疫障礙致使內耳組織受損而引起的感音神經性的聽力損失，這種聽力損失可是進行性和波動性，可累及單耳或雙耳，如為雙耳其聽力損失大多不對稱。

聽神經病：聽神經病是一種臨床表現較為特殊的疾病，主要的聽力學特徵包括聽性腦幹反應缺失或嚴重異常，耳聲發射正常，鐙骨肌反射消失或閾值升高，純音聽力圖多以低頻聽閾損失為主。

此外，還有梅尼埃病，這是一種原因不明的以膜迷路積水為主要病理特徵的內耳病。其病理變化為膜迷路積水，主要累及蝸管及球囊。壓迫刺激耳蝸產生耳鳴、耳聾等耳蝸症狀，壓迫刺激前庭終末器而產生眩暈等前庭症狀。

由於，目前對感音神經性聾的療效尚不理想。對不同型別的耳聾症狀，只有找出病因治後才能夠很好的去預防耳聾的出現的。因此，關鍵在預防，發病後及早治療。

首先要根據不同的原因和病理變化的不同階段可採取不同藥物綜合治療，如增進神經營養和改善耳蝸微迴圈的藥物、各種血管擴張劑、促進代謝的生物製品等。

同時還應積極防治因急性傳染病所引起的耳聾，做好傳染病的預防、隔離和治療工作，增強機體的抵抗力，尤其是兒童。

另外，對耳毒性藥物的使用，要嚴格掌握適應症，如有中毒現象應立即停藥，並用維生素和擴張血管的藥物。