“姐姐，我還有救嗎？我真的快堅持不下去了，現在這樣還不如死了痛快！”看著弟弟面目全非的樣子，我頓時哭的泣不成聲，已經堅持了這麼久，我們怎麼能放棄。弟弟的樣子實在讓人心疼，可我這個作姐姐的卻無能為力。幸福總是如履薄冰，痛苦卻如影隨形。弟弟生病以來的所有，我真的不願再去回想。
我叫陳玉敏，我弟弟叫陳翔，我們家住山東省菏澤市成武縣農村，原本我們有著一個幸福的家，別人都羨慕我們，說我們家兒女雙全。我和弟弟也都很爭氣，尤其是弟弟，因為生病只能上了私立初中，可他每年都能靠著優異的成績拿到獎學金，掙出了自己的學費，這讓爸爸非常自豪。
我的爸爸媽媽都是樸實的農民，一家人的生活雖不富裕，但卻幸福美滿，我們所有人都樂在其中。但在2016年5月份，當時10歲的弟弟開始流鼻血，怎麼都止不住，從那以後，我們家裡平靜的生活就被打破了。（
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2016年5月的一天，弟弟放學回家後突然開始流鼻血，怎麼都止不住，爸爸趕忙帶著我和弟弟去了縣城的醫院去看醫生，在做了血常規檢查後，醫生看著報告單臉色直接變了，現在我都清楚地記得醫生滿臉震驚的樣子，他只讓我們趕快去重症科找主任看看怎麼辦。
到了門口，爸爸讓我和弟弟在門外等著，我當時不自覺地渾身發冷，牽著弟弟的手一直在發抖。就這樣，我們在門外靜靜的等著，弟弟的一句話打破了寂靜，“姐姐，我是不是得了什麼看不好的病？為什麼要來重症科？”我強忍著眼淚安慰弟弟，“沒事，一定不會有事的。”
爸爸和醫生交談了很久才出來，他笑著跟我們說沒事。弟弟聽到這，長舒了一口氣，我卻看得出爸爸是擠出來的假笑容，於是我和弟弟坐上了回家的車。在車上，爸爸總是偷偷從後視鏡看弟弟，始終都是一言不發。
後來，爸爸帶著我和弟弟來到了山東濟南的千佛山醫院，他說我們那的醫院看的不專業，來這裡能給弟弟治好。而弟弟流鼻血的症狀也越來越嚴重了，我看著被弟弟的鼻血染紅的衛生紙一大袋一大袋的裝，不由自主地為他捏了把汗。
在千佛山醫院的第一個晚上，弟弟睡覺前握著我的手問我，“姐姐你說我的病能看好嗎？如果看不好的話我想回家，我不想死在醫院裡。”弟弟的話讓我掉了一晚眼淚。在那裡，弟弟做了骨穿腰穿檢查，最終於被確診為再生障礙性貧血。大夫說可以吃藥維持，我當時很慶幸，弟弟不是我猜疑的“白血病”。在藥物的控制下，弟弟的病情也一直都很穩定，可到了2018年，弟弟上初中之後，一切似乎都變了。
上了初中後，弟弟幾乎每週都會發一次燒，吃藥已經控制不住，只能打點滴，但他從來沒有耽誤過學習。他每次都讓大夫扎左手，因為他說右手要留著寫作業。看到這麼懂事的弟弟，我心都疼死了，爸爸媽媽更是心如刀絞，我們發誓，一定要讓弟弟好起來。
在之後的兩年裡，弟弟的病情反反覆覆，到了2020年，弟弟在千佛山醫院複查時，又確診為重型再生障礙性貧血。醫生說病情發展太快，唯一的方法就是造血幹細胞移植了。當得知移植的兇險後，我準備進倉陪弟弟度過這次難關，但是醫生說，進倉時，不管是病人還是家屬都需要剃光頭髮，弟弟堅決不讓我陪他進倉了。
弟弟說，“剃光頭太醜了，我一個人也可以照顧好自己，姐姐你就在外邊等我好訊息吧。”弟弟的堅強與懂事讓我心痛不已，明明是個只有14歲的孩子，卻有著比成人還成熟細膩的心，醫生也表示，進倉的人越少越好，看著懂事的弟弟，我只能放棄自己跟著弟弟進倉的念頭了。
2020年6月20日，弟弟一個人進了倉。剛進倉的時候。他還能給我們開影片，安慰我和媽媽說倉裡邊很好，護士姐姐對他很好，讓我們不用擔心。可開始化療清髓後，弟弟的精神變得很差，不僅吃不下飯，整個人也變得憔悴起來。可我們覺得，只要能好，所有受的罪都是值得的，我經常給弟弟說“你是男子漢，一定要堅強！”
做完移植之後，恐怖的排異反應開始出現。弟弟從口腔、食道、腸子再到肛門所有的粘膜全部糜爛了，消化道內還有出血，每天都會吐血、拉血，多的時候每天能有幾十次。醫生不得不對他採取了禁食措施，長達1個多月的時間裡，他只能靠營養液維持著生命。
透過厚厚的玻璃窗，我和爸媽看著躺在床上、不睜眼睛的弟弟，我們什麼也做不了，只能流淚。當時，我好後悔為什麼沒跟他一起進倉，那樣他也不至於一個人孤獨忍受。弟弟臨近出倉時，我終於可以進去陪他了，他見到我就緊緊地抓住了我的手說，“姐姐我好想你！”那一刻，我的眼淚不受控制地流了下來。
好不容易熬過排異的階段，我們以為一切都會好轉時，弟弟又出現了腸道排異和面板排異，禁食只能繼續。可即使如此，他還是每天都幾乎便血十多次。因為嘴巴里外都潰爛了，最後翔翔連水都喝不下去了。
更讓翔翔難以忍受的是，他很快又感染了膀胱炎和粘膜炎，每天都要疏通尿管，每一次都痛得他撕心裂肺。那天，堅強了那麼多年的翔翔第一次握著我的手說，“姐姐，我真的快堅持不下去了，真的還不如死了痛快。”聽完我頓時泣不成聲，不知該如何安慰弟弟。
弟弟相繼出現了腸道排異、面板排異、口腔潰瘍、黏膜炎、膀胱炎、消化道出血等症狀，那個病是難以控制的棘手病，每天都要注射大量的激素類藥，弟弟在藥物的作用下，一個月的時間，體重從60斤很快增加到了120斤。瞬間的肥胖，讓本就皮排嚴重的弟弟面板隨處可見撐開的裂紋，弟弟的模樣看起來就像“殭屍”一樣。為了不讓弟弟受打擊，我偷偷藏起來了床頭的鏡子，也不跟弟弟自拍了。
弟弟在移植出倉後還是無法進食，他已經一個多月沒有吃過任何東西了。那天，他一臉嚮往地對我說，“姐姐，我好餓，我想吃東西，我知道我不能吃，你吃個蘋果給我看看行嗎？”我含著淚吃完了一個蘋果，弟弟看著我吃蘋果，一個勁地吞嚥著口水。那一刻，我多想喂他吃一口東西，我多想把全世界最好吃的東西都給他吃。以前我經常看到關於一場大病如何拖垮一家人的故事，自己親身體會了才能明白其中的辛酸。如今，為了給弟弟治病，我家已經花了50多萬了，我們不僅掏空了所有，而且還負債累累，爸爸每天都在為借錢四處奔波，每次交上錢，用不了多久就再次欠費了，醫生說弟弟只要撐過排異這關，一般就可以像正常人一樣健康的生活了。
可大家都說“移植有價，排異無價”，接下來的抗排異費用醫生說至少還需要30萬。對於我們這樣的農民家庭來說，不是一般的難，現在我們連借錢都很難再借到了，也沒有了任何辦法。
姐弟如同波與藤，拋波棄藤寸難行！我看著弟弟長大，在我的生命中，弟弟已然是我無法割捨的一部分，我甚至把他看的比我的生命都重要，我時常在想，我該拿什麼去拯救我親愛的弟弟……（ 圖文/紜瑤）
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