一、操作流程

二、不能被處理的物品

1。 被滅菌物品超出機器內膽容量的物品。

2。 被滅菌物品的重量超出載物架所承受重量的物品。

3。 溼度太大的物品。

4。 吸收液體的物品或材料。

5。 一頭閉塞的內腔。

6。 由含植物纖維材料製成的物品，例如棉花，紙或紙板，亞麻，麻布毛巾，紗布海綿，或其他任何含有木質紙漿的物品。

7。 液體或粉末。

8。 配有Nylon（尼龍）表面的物品。

9。 一次性使用物品。

10。裝置製造商標明不可以用過氧化氫等離子體滅菌器進行滅菌的植入物。

11。不能承受真空，且標示為只能使用壓力蒸氣滅菌法的裝置和器械。

12。沒有徹底清洗和充分乾燥的器械，也不能用低溫等離子體滅菌器進行滅菌處理。

三、操作規程

1裝置執行前的準備

a）開啟裝置電源開關，待顯示屏進入主介面，等待相關溫度和壓力達到裝置執行要求。

b）檢查滅菌劑是否充足，如不充足請及時新增。

c）根據廠家說明書以及以上“不能被處理的物品”，確定待滅菌的器械是否與此裝置相容。

d）確定待滅菌的器械是否經過徹底清洗和充分乾燥，建議用全自動噴淋清洗消毒器進行清洗並乾燥器械，對於管腔類的器械可以用專用的清洗小車進行清洗及乾燥處理，也可用高壓氣槍對管道內部進行吹乾處理。

e）乾燥的器械及裝置，必須保證物品的所有部件都乾燥，特別是管腔類的器械的內腔必須清洗乾淨和乾燥，才能保證滅菌效果。

f）有些複雜的、可重複使用的醫療器械，可能需要拆開進行適當的清潔和滅菌。必須按照。

醫療器械生產廠商的推薦方法來進行清潔和滅菌。

g）對器械進行打包，建議使用低溫滅菌專用的紙塑包裝袋和無紡布包裝，包內放化學指示卡，包外貼化學指示標籤。

2滅菌操作

a）確認裝置相關溫度和壓力已達到滅菌要求後，按開門鍵，待裝置門完全開啟。

b）將帶滅菌器械正確均勻地擺放到到滅菌艙內，並不超過整個滅菌艙的80%，不要因為裝載不合格而影響滅菌程式及滅菌效果。

c）按衛生部WS310。3《醫院消毒供應中心第3部分清洗消毒及滅菌效果監測標準》中4。4。4。3。3的規定，以及醫院使用情況，決定是否需要做生物監測，如需要，則放一支生物指示劑到滅菌艙內。

d）按關門鍵，待裝置門完全關閉，選擇相應的滅菌程式，點選開始/啟動/執行。

3滅菌結束後解除安裝

a）確認程式無故障執行結束後，按開門鍵，待裝置門完全開啟。

b）做好必要的防護措施（戴乳膠手套和口罩），將器械取出來，並觀察器械包上有無過氧化氫殘留（正常為無殘留），並將生物指示劑取出。

c）解除安裝完器械，按關門鍵將裝置門關閉。

4滅菌結束後的處理及裝置保養

a）檢查器械包外的指示標籤顏色變化效果是否正常，包內指示卡變色效果待使用器械時方可檢視。

b）取一隻未滅菌的生物指示劑與處理過的生物指示劑，打破裡面的介質安培瓶，一起放入相應的生物培養箱（菌片一般為嗜熱脂肪桿菌芽孢，適宜溫度為56±1攝氏度），待超過規定的時間後，取出生物指示劑，透過觀察顏色變化，最終確認此次滅菌是否成功。

c）滅菌器內艙無需進行清潔及清洗處理，外觀及門用中性清潔劑進行清潔處理。

四、注意事項

a）不能將不能被處理的物品放入滅菌器滅菌，特別是對第一次放入滅菌艙滅菌的器械，須按照器械生產廠家或說明書進行查驗，確認被滅菌物品能否用低溫等離子體進行滅菌。

b）按衛生部WS310。3《醫院消毒供應中心第3部分清洗消毒及滅菌效果監測標準》中4。4。4。3。3的規定進行，每天至少進行一次迴圈的生物監測。

c）以滅菌的物品不得與未滅菌物品混放。

d）合格的滅菌物品，應註明滅菌日期、失效日期、合格標誌等狀態標識。

e）質量控制過程的記錄與可追溯要求應執行WS310。3中第5項的要求執行。

f）程式出現故障或人為原因造成了迴圈取消，必須重新進行打包處理，所有配套用品須重新更換。

g）裝置出現故障，建議立即聯絡廠家售後，由廠家的專業人員對裝置進行檢修。

h）為更好地使用此裝置以及享受更便捷的售後服務，建議醫院選用與裝置配套的原廠耗材及附件。