在白血病治療效果以及生存率提高的背後，分子生物學技術也在不斷進展完善，對白血病細胞分子遺傳學改變的瞭解也不斷深入。

根據目前醫學研究上報道白血病至少數10種融合基因，已經認識到大部分的白血病患者中存在著染色體結構畸變，包括：

一、缺失

二、重複

三、倒位

四、易位

這些情況會進而導致原癌基因及抑癌基因結構變異，原癌基因啟用或抑癌基因失活，產生新的融合基因，編碼融合蛋白。有些基因是調控細胞增殖、分化和凋亡的轉錄因子，當基因發生變異，直接影響了下游訊號傳遞途徑，導致細胞增殖能力增強、凋亡障礙，分化障礙等，產生白血病表型。

這幾種常見基因不正常，會影響到白血病治療與預後

第一種，BCR-ABL融合基因，可出現在95%以上的慢性粒細胞白血病。或是急淋伴隨，患者預後效果的好壞，與融合基因的型別有一定關係；

第二種，急性早幼粒細胞白血病特有的PML-RARa融合基因，對APL患者用全反式維甲酸誘導緩解治療，其預後可觀；

第三種，MLL相關融合基因異常，則往往提示白血病患者病情治療預後差，死亡率高。

……

綜上，在臨床上一些典型的白血病融合基因更是特異性分子診斷標誌，並可關乎到治療的效果以及病人預後好壞。從細節上劃分，融合基因對於每一位白血病患者的確診、治療效果評測以及後續預後好壞、生存期長短都具有一定的意義。

在早期的診斷及時明確基因位點異常可以儘快制定應對治療之策，進而提高患者預後！

對本文或疾病有不懂的

疑問，歡迎微信搜一搜關注白血病病友會了解更多：dxbby120

白血病病友會無償幫助