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當二者結合為受精卵時，就會形成完整的 CRISPR-Cas9，並敲除Top 1基因，從而確保只有全部雄性或雌性的小鼠胚胎可以發育成幼崽...

杜撰《雪萊遺傳學通訊》和“SCoAL”基因實際上，這篇文章前半部分來源於關於轉基因的釣魚文，就在今年2月份，微信上就流傳著類似內容的“10萬＋”文章——《觸目驚心：中國平民體內發現美國轉基因的SCoAL基因...

家族基因中基因突變是胰腺癌病因中重要一種美國最新訊息，最新一項研究表明，人體中攜帶共濟失調毛細血管擴張突變基因（ataxia-telangiectasia mutated gene，簡稱ATM 基因），則患有遺傳胰腺癌的風險較高...

結果表明，無論是健康的人還是糖尿病患者，吃早餐明顯改善了與體重減輕相關特定的時鐘基因表達，並且與午餐後改善的葡萄糖和胰島素水平有關...

就在10月12日，上海，首屆“上海國際生物醫藥產業周（IBIWS）”上，作為全球基因檢測行業及癌症早診早治賽道代表企業，和瑞基因宣佈：依託平臺型底層技術HIFI的卓越效能及通用特點，繼肝癌早篩取得“從 0 到 1”的重大突破後，和瑞基因再次...

這樣長期下來，男人的總體數量相對於女人來說就會越來越少，其攜帶的基因遺傳物質自然也就失去了具有遺傳優勢的染色體多樣性，所以才會出現很多基因相似的現代人類...

解碼分析內容“遺傳性腫瘤致病基因鑑定”採用佳學基因自主的基因解碼技術，結合國際國內資料庫，在高通量測序的基礎上，對遺傳性腫瘤相關的基因進行測序，結合患者病史、臨床表現綜合分析導致遺傳性腫瘤的致病位點，為遺傳性腫瘤的早期診斷、靶向用藥、免疫治...

雷特綜合徵是一種以女性發病為主的神經系統發育障礙性疾病，呈X連鎖顯性遺傳，主要的患者是女孩，佳學基因《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》提示，患有雷特綜合症的女孩會出現較為嚴重的症狀，包括自閉症的典型症狀如社交困難、智力低下、語言功能喪失、...

做生意的人喜歡聽恭喜發財，出門的人喜歡聽一路平安，考學的人喜歡聽考的全會、蒙的全對，不同的人有不同的內心需求，一句順耳良言，既滿足了你自己的基因對於社交的需求，又順應了聽者的內心，何樂而不為...

人的思想、認知、觀念都被形形色色別有用心的人惡意引導而扭曲，膽子大和沒有底線的人能發大財...

男人想要紙醉金迷，想要賺錢，這樣，他可以去實現他各種見不得人的慾望，或者見得人的慾望...

1038/s41593-021-00940-3論文截圖利用單細胞測序技術，分離胚胎大腦下皮層區域神經元，獲得每一個細胞的基因表達圖譜（受訪物件供圖）版權宣告：凡本網註明“來源：中國科學報、科學網、科學新聞雜誌”的所有作品，網站轉載，請在正文...

p>>等於每200名男性就有1人是成吉思汗的後代...

NO：4白癜風致病基因鑑定“佳學基因白癜風致病基因鑑定”採用佳學基因自主的基因解碼技術，結合國際國內資料庫，在高通量測序的基礎上，精準分析導致白癜風發生的上百種致病基因，實現對白癜風的準確診斷與分型：（1）對於未發病人群，提示個體白癜風發病...

基因檢測對抗帕金森病早預防、早發現、早干預帕金森病易感基因檢測，是指利用高通量測序技術全面檢測篩查與帕金森病相關的基因，在疾病發生之前預知風險，提前預防和干預，以個體基因資訊為基礎，為帕金森病患者提供精準用藥和生活方式上更為有效的康復方案...

佳學基因多囊腎致病基因鑑定基因解碼，比基因檢測更為準確、全面，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計治療方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病...

2008年研究取得突破性進展：發現並證實“M2-乙醯膽鹼能受體基因變異是我國家族性擴張型心肌病的致病基因之一”，同年論著在國際心血管疾病的頂級雜誌（CIRCULATION RESEACH）發表，並獲中國智慧財產權專利兩項...

患者情況：患者齊豫（化名）、女、19歲，委託佳學基因進行斜視致病基因鑑定，據齊女士描述，她15歲時由於學業繁重，沒有養成良好的用眼習慣導致了右眼外斜，醫生說可能是眼球運動中樞控制能力不足導致的斜視，可以進行手術矯正...

作為具有遺傳物質的有機體，病毒可能是從細胞演化而來，也可能起源自遠古時期能自我複製的RNA分子...

但是自然界中，生物並不是無節制地生育，它們會調節自己的出生率，讓它保持在最合適的數字上，就好比馬和驢生下的騾子，是不能進行交配繁殖的，這就是基因的計劃生育...