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兒腦發熱是子代患孤獨症譜系障礙的危險因素，因為孕母孕期產生的炎症反應可啟用機體的免疫應答，如高水平的感染細胞因FNγ可直接透過胎盤或觸發胎兒的炎症反應影響胎兒前額葉皮質的功能，引起行為發育異常和子I認知腦部影像學研究也證實了孤獨症譜系障礙患...

從對話中可以看到，透過基因檢測可以第一時間選擇出合適的藥物，並且經過長期堅持治療，患者的狀態越來越好...

進入各工作區域需嚴格按照單一方向進行，即試劑貯存和準備區→標本製備區→擴增反應混合物配製和擴增區→擴增產物分析區...

圖片來源：123RF日前，來自加拿大和法國的兩支研究團隊在頂尖學術期刊《自然》背靠背發表論文指出，多樣化抗體的形成過程中，一條過去“名不見經傳”的基因FAM72A起著關鍵作用...

但在論文修訂過程中，10x Genomics公司釋出了一種新的微流體試劑盒，以簡化從同一細胞收集基因表達和染色質可及性資料的過程，研究人員決定將該試劑盒與ASAP-seq混合，以加上另一層資訊：轉錄...

有一個在當時引起廣泛關注的事件就是好萊塢的註明女演員安吉麗娜...

其中一個挑戰與細胞在受到DNA損傷時的行為有關，在2018年發表於《Nature Medicine》上研究顯示［1］，來自瑞典卡羅琳學院等機構的研究人員發現，CRISPR在基因編輯過程中造成的DNA雙鏈斷裂，會啟用p53蛋白通路，引起多能幹...

預後不良的基因：DNMT3A、ASXL1、EZH2、SRSF2、U2AF1、ZRSR2、RUNX1、TP53、BCOR屬於MDS治療中預後不良的基因...

【試驗藥物】AB-106【適應症】ROS1融合陽性的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）及NTRK融合陽性實體瘤【試驗目的】確定AB-106單藥治療攜帶ROS1融合基因的晚期NSCLC受試者的臨床最合適劑量...

罕見的杜氏肌營養不良症（DMD）患者就是這樣一群被剝奪了行走權利的人...

根據電生理學和病理學發現，以及關鍵的臨床特徵，CMT被命名為遺傳性運動和感覺神經病（HMSN）並分類為：①HMSN I：脫髓鞘亞型②HMSN II：軸突亞型③HMSN III：Dejerine Sottas病④HMSN IV：Refsum病...

白毛病是一種在近親結婚當中最容易得的基因性的病因，白化病也就是這種常見的面板症狀，百化病是因為基因是父母雙方的染色體上有一方有一個治病的基因，很多的時候是白化病的發病機制為基因遺傳，那我們在百花病的發病上可以看到有的患者頭髮眉毛等等都是白化...

基因解碼，避免悲劇再次發生據佳學基因《人的基因序列變化及人體疾病表徵資料庫》記錄，神經纖維瘤病1型多發牛奶咖啡斑是在出生至2歲的時候就明顯表現出來，而其他症狀多數會晚發...

”透過CRISPR篩選在同基因MOLM13細胞系中驗證p53 CDE基因早在2018年6月12日，Nature Medicine期刊就曾背靠背發表兩篇論文，指出CRISPR-Cas9基因編輯能夠啟用p53介導的DNA損傷反應，這意味著，正常...

主要特徵：A 、富硒離子細胞啟用液的原液負電位：一 1200mv 密封儲存長年基本不變B 、原液稀釋 200 倍後，測其負離子濃度每立方厘米負離子數大於 40000 個 C 、富硒離子細胞啟用液是短鏈小分子簇團分子結構活性水作用機理：l 、...

人是天使與魔鬼的混合體，人是用十干代表的，十干裡面五行氣的善惡基因都有關鍵是把什麼基因啟用，把什麼基因抑制...

路演環節，首先由深圳大學附屬華南醫院助理院長樊光輝教授帶來《軍民融合精準創新“兩片藥、兩塊布、兩個包”》，該專案現場推介的天麻素緩釋片，能夠有效防治頭痛、厭食、嘔吐、疲乏、眩暈、失眠等急性高原病系列症候，填補了急性高原病防治軍民特需藥品緩控...

其實極端的環境、高溫、低溫、輻射、高壓、乾燥，都會導致水熊蟲的基因鏈斷裂...

為何有些靈長類動物保留了尾巴，人類和猿類卻沒有呢...

這部紀錄片一上來就告訴我們一個殘酷的事實：這個世界對胖子一點也不友好，很多人認為肥胖的人應該受到指責...